CV Lattes
ORCID
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Busca avançada
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal da Bahia (1989), mestrado (1995) e doutorado (1999) em Medicina (Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina (EPM), e pós-doutorado pela Tufts University. Atualmente é Professor Associado Livre Docente da Disciplina de Nefrologia do Departamento de Medicina, UNIFESP-EPM, onde exerce a função de Coordenador do Ambulatório de Dislipidemias. Membro do Conselho Curador da Fundação Oswaldo Ramos (FOR) e do Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Nefrologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Rim e Obesidade; Hipertensão e Doença Cardiovascular; Dislipidemia; Inflamação. (Fonte: Currículo Lattes)
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Auxílios à pesquisa
- American Society of Nephrology/Kidney Week 2019, AR.EXT
- Estudo da Associação da Vitamina D e dos Inibidores da 3-Hidroximetilglutaril CoA Redutase na Função Endotelial e no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona em Portadores de Hipertensão Arterial: um Estudo Duplo-Cego Placebo-Controlado., AP.R
- Estudo da ação dos inibidores da 3-Hidroximetilglutaril CoA redutase sobre a proteína ATP- binding cassete transporter-1 (ABCA-1) em células endoteliais estimuladas com soro urêmico, AP.R
Bolsas no país
- Estudo dos microRNAS na gênese da lesão endotelial decorrente da privação de oxigênio e impacto do tratamento com análogo de GLP-1 (GLUCAGON - LIKE PEPTIDE 1) em associação com inibidores de SGLT2, BP.DD
- Avaliação do tratamento com liraglutide e inibidores de SGLT2 na inflamação mediada pela ação dos microRNAS 21, 145 E 34A sobre o fator HIF1-alfa em células proximais (HK-2) submetidas à privação de oxigênio, BP.DD
- Estudo dos micrornas na gênese da lesão endotelial decorrente da privação de oxigênio e impacto do tratamento com análogo do glp1 (glucagon-like peptide 1) em associação com inibidores de sglt2, BP.IC
- Avaliação do tratamento com liraglutide e inibidores de sglt2 na modulação dos mrnas 21, 145 e 34a atráves da via de sinalização de hif1-a em células proximais (hk-2) submetidas à privação de oxigênio, BP.IC
- AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM LIRAGLUTIDE E INIBIDORES DE SGLT2 NA INFLAMAÇÃO MEDIADA PELA AÇÃO DOS microRNAS 21, 145 E 34A SOBRE O FATOR HIF1-ALFA EM CÉLULAS PROXIMAIS (HK-2) SUBMETIDAS À PRIVAÇÃO DE OXIGÊNIO., BP.MS
- Obesidade: fisiopatologia e estratégias terapêuticas relacionadas., BP.PD
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