CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui Graduação em Biomedicina pela Universidade Estadual de Santa Cruz (2007), Mestrado (2010) e Doutorado (2014) em Ciências Biológicas (Área de concentração: Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Durante o período de pós-graduação investigou diferentes alvos terapêuticos para o tratamento de tumores de pacientes adultos e pediátricos. Ainda no Doutorado realizou estágio sanduíche com duração de 1 ano (2012-2013) no Departamento de Genética Humana da University of California - Los Angeles, onde estudou as mutações no gene CDKN1C (p57) responsáveis pelas síndromes genéticas IMAGe e de Beckwith-Wiedemann. Em 2014 iniciou o pós-doudorado no Departamento de Puericultura e Pediatria - FMRP/USP focando no estudo das bases moleculares dos tumores adrenocorticais associados com a mutação TP53 p.R337H. Entre 2017 e 2018 (1 ano) realizou pós-doutorado no Boston Children's Hospital - Harvard Medical School onde utilizando modelos animais transgênicos investigou o papel do gene p53 e da via b-catenina/Wnt na homeostase do córtex da glândula suprarrenal. Este projeto encontra-se em andamento através de colaboração estabelecida com o Prof. David Breault. Recentemente retomou as atividades de pós-doc na FMRP. Tem experiência na área de Genética Humana e Bioquímica de proteínas, com ênfase no estudo das bases genéticas do câncer e sua relação com os aspectos do desenvolvimento embrionário. (Fonte: Currículo Lattes)
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O gene TP53 é considerado o mais importante gene supressor de tumor e atua como um potente fator de transcrição, desempenhando um papel fundamental na manutenção da estabilidade genômica. A proteína p53 é formada por 393 aminoácidos e possui três domínios estruturais, um N-terminal de ativação, um central de ligação ao DNA e um C-terminal de oligomerização. Nas regiões sul e sudeste do Br…
Tumores adrenocorticais (TAC) são neoplasias raras, os quais correspondem a apenas 0,2% de todos os cânceres pediátricos e estádios avançados da doença têm sido associados a baixos índices de sobrevida. Embora diversos estudos tenham buscado novos alvos terapêuticos para o tratamento do câncer, poucos avanços foram alcançados para as formas mais avançadas dos TAC pediátricos. Entre os alv…
O córtex supra-renal adulto humano é composto pelas zonas glomerular (zG), fasciculada (zF) e reticulada (zR), que são responsáveis pela produção de glucocorticóides, mineralocorticoides e andrógenos, respectivamente. Iniciando logo após o nascimento, uma rápida e dramática remodelação da estrutura do córtex supra-renal acontece, com a consequente involução maciça da glândula devido à apo…
A CDKN1C (p57KIP2) é um inibidor de ciclina dependente de quinase, membro da família CIP/KIP, a qual inclui p21 e p27 e está localizada no lócus 11p15. A p57KIP2 apresenta altos níveis de expressão durante a organogêneses, entretanto sua expressão desaparece após o nascimento, exceto no córtex adrenal. Neste caso, sua expressão é mantida na adrenal adulta e seu silenciamento é associado c…
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