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Roger Chammas

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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Coordenadoria de Serviços de Saúde (CSS). Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Graduou-se em Medicina (1988) e concluiu seu doutorado em Ciências Biológicas, Bioquímica (1993) pela Universidade de São Paulo, junto ao Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, em São Paulo. Especializou-se na área de Glicobiologia, na Universidade da California, San Diego (1994-1997). Foi pesquisador visitante do Friedrich-Miescher Institut, Basiléia, Suíça (1991); da Harvard School of Public Health, Boston, Estados Unidos (1993); da Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP-EPM (1998-1999); do Moffitt Cancer Reserch Center, Tampa, Estados Unidos (2011-2012) e da Universidade da California, Davis (2019). É docente da Faculdade de Medicina da USP desde 2000, e, Prof. Titular de Oncologia (área: Oncologia Básica) desde 2009. Atua como professor adjunto do Departamento de Química da Universidade da Carolina do Norte, Charlotte desde 2016. Coordena o Centro de Investigação Translacional em Oncologia, unidade de pesquisa básica e translacional do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. É membro da Union for International Cancer Control (a partir de 1991), da American Association for Cancer Research (a partir de 1995), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (a partir de 2004) e da Academia Brasileira de Ciências (a partir de 2013). É editor acadêmico dos periódicos Frontiers in Oncology; Cancer Biomarkers; e, Anais da Academia Brasileira de Ciências. Sua área de interesse é Biologia do Câncer (Bioquímica e Biologia Celular do Câncer), atuando na área de progressão tumoral, marcadores de progressão carboidrato-dependentes e caracterização de microambientes tumorais, como alvo para terapia combinada e diagnóstico molecular por imagem em cânceres. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a):
Debate sobre o ecossistema brasileiro de inovação 
Inovação no Brasil: O Difícil Caminho à Frente 
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Ácidos graxos insaturados Ácidos graxos ômega-3 Ácidos graxos ômega-6 Ácidos siálicos Adesão celular Anatomia Patológica e Patologia Clínica Angiogênese Anticorpos monoclonais Antineoplásicos Atividade física Autofagia Baço Biologia Geral Biologia Molecular Biologia celular Biologia molecular Bioluminescência Biomarcadores tumorais Biomarcadores Biópsia líquida Bioquímica Bradicinina Caquexia Cardiotoxicidade Ciclo celular Ciências Biológicas Ciências da Saúde Cisplatino Citologia e Biologia Celular Citologia Clínica Médica Curcumina Dacarbazina Desintegrinas Diagnóstico clínico Doenças cardiovasculares Doxorrubicina Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos Ensaio clínico Epidemiologia molecular Equipamentos e provisões Equipamentos para diagnóstico Estresse do retículo endoplasmático Exercício físico Exossomos Expressão gênica Farmacologia Fármacos Fator de ativação de plaquetas Fibrossarcoma Galectina 3 Gangliosídeos Gangliosídios Genética Humana e Médica Genética Genômica funcional Genômica Glicobiologia Glicoesfingolipídeos Glicosilação Glioma Hipóxia Imagem molecular Imunidade inata Imuno-histoquímica Imunofluorescência Imunologia Imunoquímica Inativação gênica Inflamação Infraestrutura de pesquisa Infraestrutura Institutos de câncer Institutos de pesquisa Insuficiência cardíaca Integrinas Intercâmbio de pesquisadores Interdisciplinar Macrófagos Medicina Melanócitos Melanoma Metástase neoplásica Metilação MicroRNAs Microambiente tumoral Modelo experimental Modelos animais de doenças Morfologia Morte celular Movimento celular Nanopartículas Neoplasias cutâneas Neoplasias mamárias Neoplasias Oncogenética Oncologia experimental Oncologia Patentes Peptídeos Polimorfismo genético Prevenção Prognóstico Progressão da doença Progressão tumoral Proliferação celular Proteínas de ligação a RNA Proteínas inflamatórias de macrófagos Quimiorresistência Quimioterapia Quimioterápicos Radiofarmacologia Radioterapia Radiotraçadores Receptor 2 toll-like Receptor 4 toll-like Recursos para a pesquisa Reparo do DNA Reparo gênico alvo-dirigido Reserva técnica Resposta imune Sistema cardiovascular Sobrevivência celular Terapêutica Terapia genética Transdução de sinais Transformação celular neoplásica Tratamento do câncer Vesículas extracelulares
Videos relacionados aos auxílios à pesquisa e bolsas

SP Pesquisa - A pesquisa do câncer no Brasil - 1º Bloco


Publicado em 27 de junho de 2015 - SP Pesquisa - A pesquisa do câncer no Brasil - 1º Bloco. O programa São Paulo Pesquisa conta o que os cientistas já sabem sobre como o câncer aparece no nosso organismo. E aborda isso por meio de trabalhos desenvolvidos em laboratórios de pesquisa de São Paulo. O médico Roger Chammas, que coordena o Centro de Investigação translacional em oncologia do Instituto do Câncer, explica como a pesquisa caminha do paciente para o laboratório e retorna ao paciente em forma de tratamento. Mitzi Brentani e Aparecida Koike, também da USP, estudam o câncer de mama e querem saber por que a doença tem aparecido tão frequentemente em jovens. Raul Maranhão, do Instituto do Coração, investiga nanomedicamentos para o tratamento do câncer.

SP Pesquisa - A pesquisa do câncer no Brasil - 2º Bloco


Publicado em 27 de junho de 2015 - SP Pesquisa - A pesquisa do câncer no Brasil - 2º Bloco. O programa São Paulo Pesquisa conta o que os cientistas já sabem sobre como o câncer aparece no nosso organismo. E aborda isso por meio de trabalhos desenvolvidos em laboratórios de pesquisa de São Paulo. O médico Roger Chammas, que coordena o Centro de Investigação translacional em oncologia do Instituto do Câncer, explica como a pesquisa caminha do paciente para o laboratório e retorna ao paciente em forma de tratamento. Mitzi Brentani e Aparecida Koike, também da USP, estudam o câncer de mama e querem saber por que a doença tem aparecido tão frequentemente em jovens. Raul Maranhão, do Instituto do Coração, investiga nanomedicamentos para o tratamento do câncer.

Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (15)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações13
Citações181
Cit./Artigo13,9
Dados do Web of Science

LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; TEIXEIRA, VERONICA RODRIGUES; COSTA, FABRICIO FALCONI; MELO, CAMILA MORAIS; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO; NONOGAKI, SUELY; LIU, FU-TONG; BERNARDES, EMERSON SOARES; CAMARGO, ANAMARIA ARANHA; et al. Galectin-3 disruption impaired tumoral angiogenesis by reducing VEGF secretion from TGF beta 1-induced macrophages. CANCER MEDICINE, v. 3, n. 2, p. 201-214, . Citações Web of Science: 21. (08/11513-0, 98/14247-6, 04/14267-0)

DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; PARISE, CAROLINA BELLINI; TEIXEIRA SOUZA, CAROLINA ROSAL; BRAGGION, CAMILA; QUINTILIO, WAGNER; MORO, ANA MARIA; NAVARRO MARQUES, FABIO LUIZ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO; CHAMMAS, ROGER; DE MORAES, JANE ZVEITER. Blocking FGF2 with a new specific monoclonal antibody impairs angiogenesis and experimental metastatic melanoma, suggesting a potential role in adjuvant settings. Cancer Letters, v. 371, n. 2, p. 151-160, . Citações Web of Science: 9. (13/06120-8, 98/14247-6, 09/18631-1)

SANTOS, NATHALIA LEAL; BUSTOS, SILVINA ODETE; BHATT, DARSHAK; CHAMMAS, ROGER; ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA DE SOUSA. Tumor-Derived Extracellular Vesicles: Modulation of Cellular Functional Dynamics in Tumor Microenvironment and Its Clinical Implications. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 9, . Citações Web of Science: 0. (19/07278-0)

CARNACHO, XIMENA; MACHADO, CAMILA LONGO; GARCIA, MARIA FERNANDA; GAMBINI, JUAN PABLO; BANCHERO, AGUSTINA; FERNANDEZ, MARCELO; ODDONE, NATALIA; ZANATTA, DANIELA BERTOLINI; ROSAL, CAROLINA; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO; et al. Technetium-99m-or Cy7-Labeled Rituximab as an Imaging Agent for Non-Hodgkin Lymphoma. ONCOLOGY, v. 92, n. 4, p. 229-242, . Citações Web of Science: 3. (13/06120-8)

IKEMORI, RAFAEL YAMASHITA; LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; FURUZAWA, KARINA MIE; NONOGAKI, SUELY; OSINAGA, EDUARDO; UMEZAWA, KAZUO; DE CARVALHO, MARCELO ALEX; VERINAUD, LIANA; CHAMMAS, ROGER. Galectin-3 Up-Regulation in Hypoxic and Nutrient Deprived Microenvironments Promotes Cell Survival. PLoS One, v. 9, n. 11, . Citações Web of Science: 21. (98/14247-6, 09/10857-0)

KE, WEINA; HONG, ENPING; SAITO, RENATA F.; RANGEL, MARIA CRISTINA; WANG, JIAN; VIARD, MATHIAS; RICHARDSON, MELINA; KHISAMUTDINOV, EMIL F.; PANIGAJ, MARTIN; DOKHOLYAN, V, NIKOLAY; et al. RNA-DNA fibers and polygons with controlled immunorecognition activate RNAi, FRET and transcriptional regulation of NF-B in human cells. Nucleic Acids Research, v. 47, n. 3, p. 1350-1361, . Citações Web of Science: 10. (15/22814-5, 17/50029-6)

NOVAK‚ E.M.; METZGER‚ M.; CHAMMAS‚ R.; DA COSTA‚ M.; DANTAS‚ K.; MANABE‚ C.; PIRES‚ J.; DE OLIVEIRA‚ AC; BYDLOWSKI‚ SP. Downregulation of TNF-α and VEGF expression by Sp1 decoy oligodeoxynucleotides in mouse melanoma tumor. Gene Therapy, v. 10, n. 23, p. 1992-1997, . (99/00322-9, 97/13100-9, 98/14247-6, 00/05381-2, 00/09011-5)

SAITO, RENATA F.; RANGEL, MARIA CRISTINA; HALMAN, JUSTIN R.; CHANDLER, MORGAN; DE SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; ODETE-BUSTOS, SILVINA; FURUYA, TATIANE KATSUE; MURILLO CARRASCO, ALEXIS GERMAN; CHAVES-FILHO, ADRIANO B.; YOSHINAGA, MARCOS Y.; et al. Simultaneous silencing of lysophosphatidylcholine acyltransferases 1-4 by nucleic acid nanoparticles (NANPs) improves radiation response of melanoma cells. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine, v. 36, . Citações Web of Science: 0. (17/50029-6, 13/07937-8)

KOVACS, LUCIANA; CABRAL, PABLO; CHAMMAS, ROGER. Mannose receptor 1 expression does not determine the uptake of high-density mannose dendrimers by activated macrophages populations. PLoS One, v. 15, n. 10, . Citações Web of Science: 0. (14/20746-0)

FERREIRA CARDOSO, ANA CAROLINA; DE SOUSA ANDRADE, LUCIANA NOGUEIRA; BUSTOS, SILVINA ODETE; CHAMMAS, ROGER. Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 6, . Citações Web of Science: 25. (13/06120-8)

VASCONCELOS, RENATA OTTES; SERINI, SIMONA; DE SOUZA VOTTO, ANA PAULA; TRINDADE, GILMA SANTOS; FANALI, CATERINA; SGAMBATO, ALESSANDRO; CALVIELLO, GABRIELLA. Combination of omega-3 fatty acids and cisplatin as a potential alternative strategy for personalized therapy of metastatic melanoma: an in-vitro study. Melanoma Research, v. 29, n. 3, p. 270-280, . Citações Web of Science: 1. (17/02549-0)

KOVACS, LUCIANA; CABRAL, PABLO; CHAMMAS, ROGER. Mannose receptor 1 expression does not determine the uptake of high-density mannose dendrimers by activated macrophages populations. PLoS One, v. 15, n. 10, . Citações Web of Science: 0. (14/20746-0)

OTAKE, ANDREIA HANADA; MATTAR, ANA LUCIA; FREITAS, HELANO CARIOCA; LONGO MACHADO, CAMILA MARIA; NONOGAKI, SUELY; FUJIHARA, CLARICE KAZUE; ZATZ, ROBERTO; CHAMMAS, ROGER. Inhibition of angiotensin II receptor 1 limits tumor-associated angiogenesis and attenuates growth of murine melanoma. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, v. 66, n. 1, p. 79-87, . Citações Web of Science: 37. (06/60200-0, 98/14247-6)

SAITO, RENATA DE FREITAS; TORTELLI, JR., THARCISIO CITRANGULO; JACOMASSI, MAYARA D'AURIA; OTAKE, ANDREIA HANADA; CHAMMAS, ROGER. Emerging targets for combination therapy in melanomas. FEBS Letters, v. 589, n. 22, SI, p. 3438-3448, . Citações Web of Science: 16. (13/06120-8)

CORREA, MARIANGELA; MACHADO JUNIOR, JOEL; CARNEIRO, CÉLIA R. W.; PESQUERO, JOÃO BOSCO; BADER, MICHAEL; CHAMMAS, ROGER; TRAVASSOS, LUIZ RODOLPHO RAJA GABAGLIA. Transient inflammatory response induced by apoptotic cells is an important mediator of melanoma cell engraftment and growth. International Journal of Cancer, v. 114, n. 3, p. 356-363, . (98/05505-1, 02/06935-7, 97/13100-9)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

TEIXEIRA, Veronica Rodrigues. Mecanismos associados à perda de expressão do gene de galectina-3 em um modelo de progressão de melanoma murino. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/14267-0

MELO, Fabiana Henriques Machado de. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (02/09411-9

OTAKE, Andréia Hanada. "Papel de dissialogangliosídios na proliferação e morte celular induzida de melanócitos e melanomas in vitro". Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/01695-3

ANDRADE, Luciana Nogueira de Sousa. Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/00895-9

JUNIOR, Tharcisio Citrangulo Tortelli. Avaliação do papel de proibitina no desenvolvimento de resistência à cisplatina em linhagens de melanoma humano. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (06/01937-2

SAITO, Renata de Freitas. Indução de estresse de retículo endoplasmático como estratégia de quimiossensibilização de melanoma. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Medicina.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (10/08284-0

Patente(s) depositada(s)

MOLÉCULA HÍBRIDA PARA DIAGNÓSTICO E /OU PROGNÓSTICO DE DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS, INFECCIOSAS E DO DESENVOLVIMENTO PI0501095-0 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP); Universidade de São Paulo (USP). Roger Chammas; Fabiana Henriques Machado de Melo; Diego Alberto Butera Wadsworth; Ana Maria Moura da Silva - 24 de fevereiro de 2005

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