CV Lattes
ResearcherID
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2008), Mestre em Neurociências e Biologia Celular pela Universidade Federal do Pará (2010) e Doutor em Ciências pelo PPG em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Atualmente é pesquisador de Pós-Doutorado (bolsista FAPESP) no Laboratório de Glicobiologia e Biologia Molecular da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), sob supervisão da Profa. Dra. Helena Bonciani Nader. Tem experiência na área de biologia celular e molecular, bioquímica e farmacologia, com ênfase em biologia lisossomal e em mecanismos celulares relacionados à fisiopatologia de doenças lisossomais, como Mucopolisacaridose tipo I (MPS I) e Doença de Alzheimer. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Mucopolissacaridose do tipo I (MPS I) é uma doença autossômica recessiva, causada por mutações no gene IDUA, que codifica a enzima lisossomal alfa-L-iduronidase. A deficiência dessa enzima leva ao consequente acúmulo de glicosaminoglicanos (GAGs), principalmente heparam e dermatam sulfato, em diferentes tecidos. Além do depósito, modificações estruturais nas cadeias de GAGs acumulados t…
A Mupolissacaridose do tipo I (MPS I) é uma doença hereditária ocasionada pela deficiência da enzima lisossomal ±-L-iduronidase (IDUA), responsável pela degradação de glicosaminoglicanos (GAG). Uma vez não degradados, os GAG se acumulam em diferentes tecidos e órgãos, levando a um comprometimento multisistêmico, entretanto os mecanismos celulares responsáveis pela etiologia da doença aind…
A Mucopolissacaridose tipo IIIC (MPS IIIC) é uma doença lisosoma rara causada pela deficiência da enzima lisossomal acetil-CoA ±-glucosaminida N-acetiltransferase (HGSNAT), envolvida no catabolismo do glicosaminoglicano (GAG) heparam sulfato (HS). O acúmulo intralisossomal de HS em células de múltiplos órgãos e tecidos é responsável por uma patologia com caráter progressivo e multissist…
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