Controle e qualidade de medicamentos empregados no tratamento da leishmaniose: especiação de antimônio por extração líquido-líquido em sistema FIA

Resumo

Compostos orgânicos a base de antimônio tem sido largamente empregados no tratamento de diversas doenças tropicais, entre essas a leishmaniose que afeta, efetivamente, 12 milhões de pessoas. No Brasil, o fármaco de primeira linha empregado para o tratamento da leishmaniose é o antimoniato de N-metilglucamina (Glucantime). O preparado, a base de antimônio pentavalente, não possui estrutura química definida, tendo sido relatados variações no efeito terapêutico e a presença de antimônio (III), como contaminante, em função do lote de fabricação. O objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de métodos por extração líquido-líquido em sistema de injeção em fluxo (FIA) para a determinação seletiva de antimônio (III) e (V) em fármacos, visando o controle de qualidade de medicamentos empregados na tratamento da Leishmaniose. (AU)