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Reatividade quimica e fotoquimica de antocianinas em sistemas organizados.

Processo: 01/00973-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2001
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2005
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Pesquisador responsável:Frank Herbert Quina
Beneficiário:Adilson Alves de Freitas
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Fotofísica   Fotoquímica   Micelas   Detergentes
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Detergentes | Fotofisica | Fotoquimica | Micelas

Resumo

Propõe-se um estudo comparativa da reatividade química e fotoquímica de antocianinas (sais do íon 7-hidroxiflavílio) em meio aquoso e em soluções micelares. A reatividade química das antocianinas é bastante rica no estado fundamental em meio aquoso, envolvendo uma série de equilíbrios simultâneos dependentes do pH do meio. Estes incluem equilíbrios, ácido base da antocianina, de hidratação e abertura do anel flavílio e de tautomerização e isomerização das chalconas resultantes da abertura do anel flavílio (Figura 2). No estado excitado, ocorrem processos de transferência de próton ultra-rápida da antocianina (Figura 3) e fotocromismo chalcona/antocianina em meio aquoso. Atualmente, sabe-se muito pouco a respeito da influência de micelas e outros sistemas organizados na reatividade das antocianinas. A cinética destas etapas de reação será investigada por uma mistura de técnicas fotoquímicas convencionais (rendimentos quânticos de fotorreação) e técnicas de cinética rápida (fluorescência resolvida no tempo; fotólise por pulso de laser; espectroscopia de absorção resolvida no tempo). A reatividade em meio aquoso será comparada com a em presença de micelas e modelos desenvolvidos para explicar quantitativamente as mudanças de reatividade encontradas. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ADILSON A. FREITAS; K. SHIMIZU; LUÍS G. DIAS; FRANK H. QUINA. A computational study of substituted flavylium salts and their quinonoidal conjugate-bases: S0 -> S1 electronic transition, absolute pKa and reduction potential calculations by DFT and semiempirical methods. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 18, n. 8, p. 1537-1546, . (01/05852-8, 01/00973-1)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
FREITAS, Adilson Alves de. Reatividade química e fotoquímica de antocianinas em sistemas organizados. 2005. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.