| Processo: | 02/13237-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2003 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2006 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Maricilda Palandi de Mello |
| Beneficiário: | Luiz Eduardo Chimello de Oliveira |
| Instituição Sede: | Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Testosterona Hormônio antimülleriano |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Deficiencia Em Ra-Redutase | Di-Hidro-Testosterona | Hormonio Anti-Mulleriano | Testosterona |
Resumo Este projeto tem como objetivo identificar alterações moleculares no gene SRD5A2 de pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial sugestivo de pseudo-hermafroditismo masculino (PHM) por deficiência em 5α-redutase tipo 2, por meio de PCR e sequenciamento dos 5 éxons que compõem o gene. A análise molecular, além de contribuir para o diagnóstico dessa causa de ambigüidade genital, será utilizada como "padrão-ouro" para validar os resultados de dosagens hormonais aliadas à determinação sérica do Hormônio Anti-Mülleriano, em estudo multicêntrico. (AU) | |
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