Obtencao e investigacao do mecanismo analgesico-antiinflamatorio de alguns derivados de (-)- cubeina, isolada de piper cubeba, obtidos por sintese parcial.

Resumo

Lignanas dibenzilbutirolactônicas apresentam amplo espectro de atividades biológicas, tais como: antitumoral, antiviral, antiinflamatória, inibição do fator de agregação plaquetária, tripanocida, dentre outras. Dentre estas lignanas, cubebina, isolada de Zanthoxyllum naranjillo e de Piper cubeba, apresentou atividades antiinflamatória e analgésica significativas. Partindo-se de cubebina, pretende-se avaliar as atividades biológicas (analgésica, antiinflamatória, tripanocida e leishmanicida, de alguns dos derivados [(-)-O-metil cubebina, (-)-O-acetil cubebina, (-)-O-(N,N-dimetilamino-etil)-cubebina, (-)-6,6’-dinitro cubebina, (-)-hinoquinina, (-)-6,6’-dinitroinoquinina, (-)-6,6’-diaminoinoquinina e (-)-O-benzil cubebina (Figura 1), que se mostraram potencialmente mais eficazes do que a (-)-cubebina, obtidos por nosso grupo de pesquisa. Utilizando alguns modelos experimentais como: contorção abdominal, placa quente, edema de pata, migração celular formação de tecido granulomatoso e diferentes mediadores químicos tais como: histamina, prostaglandina E2, dextrana, carragenina tipo III, serotonina, prostacilina PGI2, etc.