| Processo: | 05/57500-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Terezinha Knöbl |
| Beneficiário: | Terezinha Knöbl |
| Instituição Sede: | Núcleo de Ciências Biológicas e da Saúde. Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas (UniFMU). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Zoonoses Zoonoses por bactérias Escherichia coli Colibacilose animal Aves |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aflp | Apec | Aves | Escherichia Coli | Fimbrias | Zoonose |
| Publicação FAPESP: | https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/Investindo...pesquisadores_29_65_65.pdf |
Resumo
Amostras de Escherichia coli patogênicas estão associadas à ocorrência de diversas doenças no homem e nos animais. A presença da adesina S, codificada pelo operon sfa é considerada um dos principais fatores de virulência em amostras de E. coli isoladas de pacientes com meningite e infecções urinárias. Recentemente, estudos epidemiológicos têm demonstrado a presença do operon sfa em amostras de E. coli isoladas de aves com colisepticemia. O papel desta adesina na patogenia da colibacilose aviária não foi definido e investiga-se a possibilidade das aves funcionarem como reservatório de amostras potencialmente patogênicas para o homem. O objetivo deste estudo será comparar amostras de E. coli sfa+, sorogrupo O6, isoladas de aves com colisepticemia e de humanos com infecções urinárias e meningite, através de ensaios genotípicos e fenotípicos. A patogenicidade das amostras será determinada pela inoculação experimental em pintos de um dia e pela capacidade de adesão 'in vitro' em células de linhagem cerebral de camundongos. A caracterização molecular será realizada pela pesquisa dos genes de virulência e das ilhas de patogenicidade, através da reação em cadeia pela polimerase (PCR), do polimorfismo de comprimento de fragmentos amplificados (AFLP) e do Pulse Field. (AU)
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