Pesquisa de linfocitose b monoclonal em filhos de pacientes com leucemia linfocitica cronica nao familiar.

Resumo

A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma doença neoplásica caracterizada pela proliferação e acúmulo de pequenos linfócitos B de aparência madura, sendo responsável por 40% de todas as leucemias em adultos acima de 65 anos. O termo linfocitose B monoclonai (LBM) refere-se à detecção, por citometria de fluxo, de um pequeno número de células B monoclonais com imunofenótipo semelhante a LLC, em indivíduos aparentemente sadios, com contagens normais do sangue periférico. Vários trabalhos têm demonstrado a presença de LBM na população geral, bem, como em indivíduos advindos de famílias com pelo menos dois membros com o diagnóstico de leucemia linfocítica crônica (LLC familiar). Até a presente data, não existe qualquer estudo sobre a prevalência de LBM em parentes de primeiro grau de pacientes com leucemia linfocítica crônica esporádica, isto é, com apenas um caso em uma mesma família O objetivo deste estudo é pesquisar a presença de LBM em filhos de pacientes com LLC esporádica, bem como comparar, naqueles indivíduos onde a LBM for detectada, as características imunofenotípicas e citogenéticas com os pacientes índices (país) em cada uma das famílias. Tendo em vista que as bases biológicas para o aumento do risco familiar na leucemia linfocítica crônica ainda não foram plenamente esclarecidas, é possível que esse risco possa ser também extensivo aos parentes de primeiro grau na situação onde apenas um membro da família seja portador da doença. (AU)