| Processo: | 07/52462-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Roberto Passetto Falcão |
| Beneficiário: | Fábio Morato de Oliveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 98/14247-6 - Center for Research on Cell-Based Therapy, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Leucemia linfocítica crônica de células B |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cariotipo Espectral | Citogenetica Classica | Fish | Leucemia Linfocitica Cronica | Oligobucleotideo Dsp30 |
Resumo A leucemia linfocítica crônica de células B (LLC-B) é uma neoplasia caracterizada pela progressiva linfocitose de pequenas células B maduras, e curso clínico heterogêneo. A citogenética clássica tem mostrado que em vista da baixa atividade mitótica das células leucêmicas in vitro, somente cerca de 50% dos casos de LLC-B exibem alterações cromossômicas clonais, e que algumas anormalidades cromossômicas específicas estão associadas a prognósticos distintos. A combinação do oligonucieotídeo DSP30 e IL-2 tem permitido a obtenção de células metafísicas em 95% das amostras, e a detecção de aberrações cromossômicas em mais de 80% dos casos. Constituem objetivos deste projeto: o estabelecimento do método para obtenção de células metafísicas em leucemia linfocítica crônica de linhagem B, imunoestimulada pela combinação DSP30/IL-2; caracterização pela citogenética clássica e cariótipo espectral (SKY) das amostras imunoestimuladas, confirmação dos achados pela técnica de FISH; correlação dos achados citogenéticos com o status mutacional do lócus IgVH (níveis de expressão da proteína ZAP-70) e a evolução clínica do paciente, e caracterização de pontos de quebras inespecíficos, em translocações e demais anormalidades estruturais dos cromossomos, visando mapear possíveis genes candidatos implicados na patogênese e evolução da doença. (AU) | |
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