Eficacia de uma solucao a base de mamona (ricinus communis) como higienizador de protese total.

Resumo

O objetivo da presente pesquisa será realizar um estudo clínico, analisando a eficácia de uma solução à base de mamona (Ricinus communis) como higienizador de prótese total, avaliando sua efetividade frente ao controle do biofilme de próteses totais. Cerca de 80 pacientes participarão desta pesquisa e serão distribuídos aleatoriamente em 4 grupos a saber: Grupo I (Controle negativo): escovação das próteses com escova Denture® e pasta Corega Brite® específicas para próteses totais, três vezes ao dia e imersão em água por 15 minutos, uma vez ao dia. Grupo II (Experimental): escovação das próteses com escova Denture® e pasta Corega Brite® específicas para próteses totais, três vezes ao dia e imersão em solução de mamona (Ricinus communis) por 15 minutos, uma vez ao dia. Grupo III (Controle positivo 1): escovação das próteses com escova Denture® e pasta Corega Brite® específicas para próteses totais, três vezes ao dia e imersão em solução de hipoclorito de sódio diluído em água (1:10) por 15 minutos, uma vez ao dia. Grupo IV (Controle positivo 2): escovação das próteses com escova Denture® e pasta Corega Brite® específicas para próteses totais, três vezes ao dia e imersão em solução de peróxido alcalino (Polident®) por 15 minutos, uma vez ao dia. Os métodos serão aplicados segundo o modelo time-series. Todos os voluntários utilizarão os quatro métodos de higiene por um período de 7 dias em uma seqüência randomizada. Após 21 dias, os três métodos serão repetidos por mais duas vezes a partir de uma seqüência prévia e aleatória. Dessa forma, o período experimental consistirá de 12 semanas. Antes do início dos procedimentos de higienização, todas as próteses receberão profilaxia profissional, a fim de promover a total remoção do biofilme. Após a utilização dos métodos por 7 dias, os pacientes retornarão à Clínica da FORP para registro da área coberta por biofilme e mensuração. A superfície interna da prótese total superior será evidenciada com vermelho neutro a 1%. As superfícies serão fotografadas. As fotos obtidas serão transferidas para um computador para que a área total da superfície e a área corada correspondente ao biofilme sejam mensuradas usando um software de imagem (Image Tool 2.02). Após a análise estatística, será realizada a verificação da eficácia dos procedimentos testados. (AU)