| Processo: | 08/07696-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Sergio Ricardo Ambrosio |
| Beneficiário: | Thiago Sousa Porto |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 07/54762-8 - Obtenção de análogos estruturais do ácido pimaradienóico através do processo de biotransformação fúngica e estudo do efeito destes metabólitos sobre a atividade da enzima TcDHODH e sobre a contração da musculatura lisa vascular de artéria aorta de ratos, AP.BTA.JP |
| Assunto(s): | Ácido pimaradienoico Produtos naturais Diterpenos Diidroorotato desidrogenase |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ácido Pimaradienóico | Atividade antiespasmódica | Biotransformação fúngica | Diidroorotato desidrogenase | Diterpenos | Produtos Naturais |
Resumo O presente trabalho, que é parte integrante do projeto de jovem pesquisador do orientador (Processo FAPESP 07/54762-8), tem como objetivo geral obter análogos estruturais do ácido pimaradienóico, um diterpeno presente em grande quantidade nas raízes de Viguiera arenaria Baker, que tem demonstrado uma significativa capacidade em inibir a resposta contráctil da musculatura lisa vascular de ratos, devido a sua capacidade de reduzir o influxo de Ca+2 extracelular. As modificações estruturais propostas neste projeto serão realizadas através da técnica de biotransformação fúngica, utilizando-se o fungo Aspergillus ochraceus, cujo gênero demonstrou em estudos prévios com outros tipos de metabólitos secundários grande habilidade de promover hidroxilações em posições não reativas, tornando esse fungo altamente interessante para a obtenção de análogos estruturais do ácido pimaradienóico. O(s) produto(s) de biotransformação obtidos serão avaliados sobre a capacidade inibitória da contração da musculatura lisa da artéria aorta de ratos, com o intuito de selecionar novos compostos mais ativos que o ácido pimaradienóico. | |
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