| Processo: | 08/09408-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional |
| Pesquisador responsável: | Tania de Fatima Salvini |
| Beneficiário: | João Luiz Quagliotti Durigan |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Atrofia muscular Plasticidade muscular Ligamento cruzado anterior Reabilitação (terapêutica médica) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atrofia Muscular | eletroestimulacao | Ligamento Cruzado Anterior | Reabilitação | Plasticidade Muscular |
Resumo A atrofia e fraqueza do músculo quadríceps após a ruptura do ligamento cruzado anterior (LCA), presente antes e após sua reconstrução, é uma importante limitação na clínica fisioterapêutica que restringe o retorno precoce dos indivíduos às atividades de vida diárias e desportivas. Essas alterações estão relacionadas à falha da ativação muscular voluntária resultando em déficit de força muscular. As vias moleculares envolvidas nesse processo ainda não são conhecidas. A identificação dessas vias pode fornecer estratégias terapêuticas para amenizar esse quadro. A estimulação elétrica neuromuscular (EENM) tem sido utilizada para recrutar as unidades motoras não voluntariamente ativadas, favorecendo a restauração do perfil trófico muscular. As hipóteses desse estudo são: a) a lesão do LCA ativaria genes associados à atrofia muscular; b) a EENM aplicada no músculo quadríceps após lesão do LCA amenizaria esse efeito atrófico, modulando a expressão desses genes. Assim, os objetivos deste estudo são: a) verificar a expressão de genes relacionados à atrofia muscular no músculo quadríceps de ratos submetidos à ruptura do LCA e; b) avaliar o efeito precoce da EENM na preservação da massa muscular e sobre a modulação desses genes nessas condições. Para isso, serão utilizados 78 ratos Wistar que serão divididos (n=6) em treze grupos experimentais: controle (sem intervenção); ruptura do LCA 24h; sham 24h; EENM 24h; ruptura do LCA 48h; sham 48h; EENM 48h; ruptura do LCA 72hs; sham 72h; EENM 72h; ruptura do LCA 7 dias; sham 7 dias; EENM 7 dias. Os músculos que compõem o quadríceps, vasto lateral, vasto medial e reto femoral, serão retirados para avaliação dos níveis de RNAm (MurF1, atrogina-1 e miostatina), por meio da técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase) em tempo real, bem como as suas respectivas proteínas pela técnica de Western Blot e também a análise da morfologia das fibras. (AU) | |
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