| Processo: | 10/09100-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular |
| Pesquisador responsável: | Claudia Elisabeth Munte |
| Beneficiário: | Italo Augusto Cavini |
| Instituição Sede: | Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Ressonância magnética nuclear Espectroscopia de ressonância magnética nuclear |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | canacistatina | Espectroscopia de RMN | fitocistatina | inibidor de catepsina B | orizacistatina | Ressonância Magnética Nuclear |
Resumo Cistatinas são inibidoras de cisteíno-proteases. A maioria são inibidores fracos da catepsina humana B, a qual tem sido associada com câncer, doença de Alzheimer e artrite. Partindo-se das sequências de orizacistatina-1 e canacistatina-1 foi recentemente obtido um clone híbrido, o qual apresentou uma propriedade inibitória mais alta contra a catepsina B. O clone apresentou duas mutações pontuais não esperadas e uma deleção N-terminal. A reversão dessas mutações independentemente ou ambas simultaneamente abole a atividade inibitória. Estudos de modelagem molecular por homologia, em conjunto com estudos experimentais das mutantes reversas, revelam uma correlação entre os determinantes moleculares para o aumento da atividade inibitória com um decréscimo da estabilidade na proteína.No presente projeto serão analisadas o clone híbrido e suas mutantes reversas através da técnica de espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear multidimensional de alta resolução. Possíveis mudanças estruturais, em especial a perda de uma estruturação local, poderão ser identificadas através dos espectros 15N-HSQC, e poderão ser correlacionadas com alterações das capacidades inibitórias das diversas amostras. | |
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