Influência do treinamento resistido e do raloxifeno no metabolismo ósseo de ratas ovariectomizadas e intactas

Resumo

A osteoporose é problema crescente de saúde pública, pois a fragilidade óssea aumenta a possibilidade da ocorrência de fraturas e consequentemente, aumento de morbimortalidade. Durante os últimos anos, avanços importantes ocorreram no entendimento das células ósseas e das interações com fatores locais e sistêmicos que regulam a atividade destas células. É de conhecimento que a deficiência de estrogênio que acomete a mulher durante a menopausa, exerce ação primordial no desenvolvimento da osteoporose. Entre os fármacos estudados como possíveis agentes terápicos para a osteoporose, o cloridrato de raloxifeno (RLX) mimetiza os efeitos benéficos do estrógeno sem estimular tecidos como mama e endométrio. Além disso, a realização de exercícios resistidos tem se mostrado grande aliado para o aumento da densidade mineral óssea, através do recrutamento de células ósseas. Desta forma, este estudo visa analisar se o treinamento resistido, o raloxifeno ou a associação destes, propiciam qualidade óssea melhor em ratas com concentração plasmática de estradiol baixa. Para tanto, ratas Wistar (14 meses), após análise de ciclo estral, serão divididas aleatoriamente nos grupos experimentais: G1: ratas intactas/NaCl; G2: intactas/NaCl + treinamento resistido; G3: intactas/RLX; G4: Intactas/RLX + exercício físico; G5: ovariectomizadas/NaCl; G6: ovariectomizadas/NaCl + treinamento resistido; G7: ovariectomizadas/RLX; G8: ovariectomizadas/RLX + treinamento resistido. Durante 120 dias as ratas receberão, por gavagem diária, solução fisiológica ou RLX. Os animais dos grupos 2, 4,6 e 8 realizarão 8 séries de exercício em escada, com peso equivalente a 80% da sua força durante 5 vezes na semana. A região da epífise proximal dos fêmures dos animais experimentais (18 meses) será analisada através de densitometria óssea, bioensaio mecânico, microtomografia óssea bem como a expressão das proteínas OPG, RANK, RANKL, RUNX2, OSTERIX e TRAP como indicadores celulares de predisposição à reabsorção ou formação de tecido ósseo. (AU)