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Atividade biologica de policetideos e estudos da pks iii de especies dos generos de peperomia e virola

Processo: 10/51561-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2010
Data de Término da vigência: 31 de março de 2013
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Massuo Jorge Kato
Beneficiário:Mauro Vicentini Correia
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:09/51850-9 - Diversidade molecular em Angiospermas basais, AP.BIOEN.TEM
Assunto(s):Peperomia   Antineoplásicos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antifungica | Antitumoral | Peperomia | Pks Iii | Policetideo | Virola

Resumo

O combate às moléstias orgânicas acompanha o homem desde suas origens, e uma das principais auxiliares na busca da cura para tais moléstias foram as plantas. Um grande número de fármacos disponíveis hoje são substâncias isoladas de plantas, ou seus derivados. No presente projeto os policetídeos denominados 2-acil-cicloexano-1,3-dionas, já isolados da espécie Peperomia trineura (Miq.) e análogos, serão sintetizado e avaliados com relação às suas atividades antitumoral e antifúngica. As séries de compostos sintéticos serão estudadas por metodologias teóricas, como QSAR e Redes Neurais, com o intuito de se descobrir quais características estruturais têm maior contribuição para cada uma das atividades estudadas. Os policetídeos são biossintetizados em plantas pelas enzimas do grupo policetídeo síntase III (PKS III). Em virtude da co-distribuição restrita das 2-acil-cicloexáno-1,3-dionas e também de outras duas classes de policetídeos estruturalmente muito semelhantes a essa primeira, os acilresorcinóis e floroglucinóis, elaboramos a hipótese da existência de uma PKS III presente nos organismos produtores desses policetídeos que deve ser diferente de outras PKS III já estudadas. Em face dessa suposição um segundo objetivo desse projeto será isolar, sequêncíar e comparar os genes das enzimas PKS III de espécies de Peperomia e Virola, que estão entre os poucos gêneros que produzem 2-acil-cicloexano-1,3-dionas, acilresorcinóis e floroglucinóis. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
OOKA, JOEY K.; CORREIA, MAURO, V; SCOTTI, MARCUS T.; FOKOUE, HAROLD H.; YAMAGUCHI, LYDIA F.; KATO, MASSUO J.; DAYAN, FRANCK E.; OWENS, DANIEL K.. Synthesis and Activity of 2-Acyl-cyclohexane-1,3-dione Congeners Derived from Peperomia Natural Products against the Plant p-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Herbicidal Molecular Target Site. PLANTS-BASEL, v. 11, n. 17, p. 18-pg., . (09/51850-9, 14/50316-7, 10/51561-4)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
CORREIA, Mauro Vicentini. Citotoxicidade e atividade herbicida de análogos sintéticos de 2-acil-cicloexano-1,3-dionas de espécies de Peperomia. 2015. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.