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Influência de diferentes soluções irrigadoras associadas à terapia fotodinâmica: estudo in vitro da citotoxicidade em fibroblastos L-929

Processo: 12/12695-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2012
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2013
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
Pesquisador responsável:João Eduardo Gomes Filho
Beneficiário:Nayara Kívilla Do Carmo Maia
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Tratamento do canal radicular   Cultura de células   Capacidade de absorbância de radicais de oxigênio   Terapia fotodinâmica   Citotoxicidade   Técnicas in vitro   Análise colorimétrica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Citotoxidade | Solução Irrigadora | Terapia Fotodinâmica | Tratamento do Canal Radicular | Endodontia

Resumo

A terapia fotodinâmica (TFD) é um conjunto de procedimentos físicos, químicos e biológicos, que ocorre quando o fotossensibilizador (FS) é ativado por meio de luz de comprimento de onda específico, para destruir a célula-alvo e/ou micro-organismos. O objetivo do presente estudo será avaliar a citotoxicidade in vitro da TFD em comparação com as soluções irrigadoras. Serão utilizadas células de linhagem de fibroblastos de camundongos L-929. As culturas serão mantidas sob condições padrão de cultivo celular (370 C com 5% de CO2). As soluções serão distribuídas nos seguintes grupos: G1-Hipoclorito de sódio 2,5%; G2-Hipoclorito de sódio 5%; G3-Clorexidina 2%; G4-Cloreto de sódio 0,9%; G5-TFD (FS curcumina ativado por luz azul). Serão inseridas esponjas de fibrina em tubos de polietileno estéreis. As esponjas serão embebidas em 0,1ml de cada solução a ser testada por 24h, 48h, 96h e 144h. Seis poços serão utilizados para cada material e tubos vazios serão utilizados como controle. A análise dos resultados da viabilidade celular será realizada pelo método colorimétrico MTT. A solução será adicionada em cada poço contendo os fibroblastos os quais permanecerão incubados por 4h a 37°C em 5% de CO2. Álcool isopropílico será adicionado às células, para dissolver os cristais de formazan. A solução será levada ao espectrofotômetro com comprimento de onda 570 nm para a leitura da absorbância. Os resultados serão analisados estatisticamente pelo teste ANOVA com correção de BonFerroni (p<0,05).(AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GOMES-FILHO, JOAO EDUARDO; SIVIERI-ARAUJO, GUSTAVO; SIPERT, CARLA RENATA; DA SILVA SANTOS, LUDMILLA MOTA; DE AZEVEDO QUEIROZ, INDIA OLINTA; MARTINS, CHRISTINE MEN; DO CARMO MAIA, NAYARA KIVILLA; ANGELO CINTRA, LUCIANO TAVARES; DEZAN-JUNIOR, ELOI; BAGNATO, VANDERLEI SALVADOR; et al. Evaluation of photodynamic therapy on fibroblast viability and cytokine production. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 13, p. 97-100, . (12/06785-7, 11/23287-8, 12/12695-0)