| Processo: | 13/02143-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal |
| Pesquisador responsável: | Fausto Foresti |
| Beneficiário: | Érica Alves Serrano Freitas |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 15/01717-1 - Estrutura molecular dos Cromossomos B em espécies do gênero Characidium (Characiformes, Crenuchidae), BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Citogenética Sequências repetitivas de ácido nucleico Cromossomos B |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Characidium | Cromossomos B | DNA repetitivo | Citogenética |
Resumo Cromossomos supranumerários ou B são estruturas genômicas extras ao conjunto cariotípico padrão A e estão presentes em vários grupos de organismos eucariotos como plantas, fungos e animais. Eles podem ter origens distintas, incluindo derivação a partir do conjunto autossômico ou de cromossomos sexuais e até mesmo sendo resultantes de cruzamentos interespecíficos, o que os caracteriza como um interessante modelo para estudos genéticos e evolutivos. O advento da técnica de microdissecção, método que possibilita o isolamento direto do DNA de qualquer região cromossômica, tem proporcionado avanços no conhecimento da estrutura e composição destes elementos genômicos em um número significativo de organismos portadores de cromossomos B. Neste sentido, pretende-se realizar a análise citogenética em nível molecular de representantes de quatro espécies de Characidium, C. gomesi, C. oiticicai, C. pterostictum, e C. alipioi que apresentam cromossomos B em significativos estágios de diferenciação, utilizando as técnicas de microdissecção, amplificação e comparação das sequências alocadas no genoma A e nos cromossomos supranumerários. As atividades, que compreendem o isolamento destes elementos por microdissecção (DNAb), assim como a extração do DNA genômico (DNAg) de indivíduos sem cromossomo B, será seguida pelo mapeamento e amplificação por PCR de várias das sequências de DNA repetitivo nos dois tipos de DNA extraídos (DNAg e DNAb), e certamente resultarão em informações que permitam melhor conhecer a estrutura molecular deste tipo de segmento de DNA no genoma destas espécies, bem como esclarecer aspectos da sua origem. | |
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