| Processo: | 13/12625-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 19 de outubro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética |
| Pesquisador responsável: | Carmino Antonio de Souza |
| Beneficiário: | Daniela Maira Cardozo |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Receptores KIR Células matadoras naturais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células natural killer | Complexo Principal de Histicimpatibilidade | Receptores KIR | transplante de células tronco hematopoieticas | Trannsplante de medula óssea |
Resumo Resultados recentes obtidos a partir da genotipagem de 50 pacientes que receberam transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH) para o tratamento de doenças onco-hematológicas a partir de doador aparentado, HLA compatível, sem depleção de linfócitos T e assistidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Estadual de Campinas, apontam para o aumento da sobrevida global dos pacientes nos quais observou-se a presença dos ligantes HLA de classe I para o receptor KIR (killer immunoglobulin like) inibidor das células natural killer (NK) presente no doador e ausência de Doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH). No presente projeto, propõe-se avaliar o efeito destas células NK nos TCPH, agregando a determinação do haplótipo KIR/HLA de classe I do par doador-paciente, o uso da citometria de fluxo multicores para determinar-se a integridade funcional das células NK e a formação do repertório de receptores inibidores (KIR e CD94-NKG2A) ao longo da reconstituição do sistema imunológico após o transplante. Tal procedimento permitirá avaliar o algoritmo baseado na ausência do ligante HLA de classe I no paciente, específico para o receptor KIR presente nas células NK do doador para a predição da existência ou não de células NK alorreativas no enxerto e, ainda, determinar a integridade funcional destas células, condição fundamental para promoção do efeito enxerto versus leucemia (EvL). | |
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