| Processo: | 15/01576-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Daniela Tomie Furuya |
| Beneficiário: | José Augusto Cipriano Guedes |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/18841-1 - Regulação do metabolismo da glicose pelo osso: ações da osteocalcina na resistência à insulina e inflamação em tecidos adiposo e hepático, AP.JP |
| Assunto(s): | Endocrinologia Resistência à insulina Fígado Osteocalcina Obesidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | fígado | Glut2 | obesidade | osteocalcina | resistência a insulina | Endocrinologia |
Resumo A osteocalcina (OCN) é uma proteína sintetizada por osteoblastos, cuja importância vai além da manutenção da homeostase óssea. Estudos recentes demostraram que a osteocalcina não carboxilada (uOCN) age como hormônio, com efeitos positivos sobre a secreção de insulina e a sensibilidade à esse hormônio, assim como no metabolismo de gordura, resultando na fascinante descoberta de que o esqueleto é uma glândula endócrina. O tratamento com uOCN previne a esteatose hepática em animais obesos, no entanto nada se conhece sobre os mecanismo moleculares envolvidos nesse processo. Considerando as evidências de que o transportador de glicose GLUT2 e o fator transcricional SREBP-1c, que regula a expressão do gene que codifica para GLUT2, desempenham papel importante no desenvolvimento da esteatose hepática na obesidade, o presente projeto tem o objetivo de avaliar se uOCN reduz o acúmulo de lípides via GLUT2/SREBP-1c em hepatócitos e tecido hepático de camundongos obesos. | |
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