| Processo: | 16/50418-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional |
| Data de Início da vigência: | 15 de janeiro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2018 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Acordo de Cooperação: | Newton Fund, com FAPESP como instituição parceira no Brasil |
| Pesquisador responsável: | Janete Aparecida Anselmo Franci |
| Beneficiário: | Janete Aparecida Anselmo Franci |
| Pesquisador visitante: | Thelma Anderson Lovick |
| Instituição do Pesquisador Visitante: | University of Bristol , Inglaterra |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Estresse Ansiedade Síndrome pré-menstrual Estrógenos Modelos animais Intercâmbio de pesquisadores |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Animal Models | Anxiety | Estrogens | Premenstrual Syndrome | Progesterone | Stress |
Resumo
A Dra. Thelma Lovick vai desenvolver trabalhos sobre a síndrome pré-menstrual (SPM) em 4 frentes: 1. Ciência Básica 1. Desenvolver um novo modelo comportamental de SPM em ratas para triagem de drogas com potencial para aliviar os sintomas da SPM em mulheres. Lovick e colaboradores irão definir os protocolos experimentais a ser desenvolvidos pelos alunos. No início dos experimentos ela supervisionará os alunos em tempo integral para identificar e ajudar a resolver problemas metodológicos. 2. Ciência Básica 2. Avaliar efeitos de drogas com o fim de prevenir ou aliviar psicopatologias associadas ao ciclo estral utilizando modelos animais. Inicialmente será utilizado o teste de vocalizações ultrassônicas induzidas pelo estresse, que foi previamente demonstrado pelo grupo ser sensível à fase do ciclo estral em ratas. A confirmação dos resultados desse estudo será realizada através de testes com um segundo modelo animal. Com base nos resultados anteriormente obtidos inicialmente serão avaliados os efeitos de doses baixas de fluoxetina. Outros compostos também serão utilizados posteriormente. 3. Estudos Clínicos 1. Estudar a relação entre estrogênio/progesterona/desenvolvimento de PMS na fase lútea. Lovick trará os kits para dosagem de hormônios para este trabalho do Reino Unido, onde são mais baratos e facilmente disponíveis do que no Brasil. As amostras de saliva de mulheres na fase lútea já existem (estão armazenadas em nosso laboratório) a partir de estudo anterior, também apoiado pela FAPESP. Em razão disso, acreditamos que este estudo será concluído durante a visita. 4. Estudos clínicos 2. Ensaio clínico com dose baixa de fluoxetina durante o desenvolvimento dos sintomas da SPM na fase lútea. Este estudo translacional está ancorado em trabalho RECENTE que conduzimos em ratas (Lovick et al., em fase de revisão na revista). Lovick inicialmente irá trabalhar com os colaboradores clínicos para refinar e finalizar o protocolo de coleta de dados. O recrutamento de participantes será iniciado durante a visita. Além de palestras e ações educacionais sobre a temática, Lovick também vai passar 1-2 semanas em Natal, UFRGN, no laboratório da Dra. Vanessa de Paula Soares Rachetti para avançar colaboração em curso iniciada com a publicação Soares Rachetti et al. 2016, J. Psychopharmacol 30:1062-1068. (AU)
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