| Processo: | 18/00763-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química |
| Pesquisador responsável: | Mateus Borba Cardoso |
| Beneficiário: | Andressa da Cruz Schneid |
| Instituição Sede: | Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/25406-5 - Organizando a matéria: colóides formados por associação de surfactantes, polímeros e nanopartículas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Coloides |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carreador de fármaco | Grupos Zwtiteriônicos | H | liberação de fármaco | Nanopartículas de sílica | pylori | Sílica biodegradável | Coloides |
Resumo O Helicobacter pylori (H. pylori) é uma bactéria com grande propagação, visto que infecta mais da metade da população mundial. A infecção por H. pylori é uma das principais responsáveis pelo desenvolvimento de adenocarcinoma gástrico em seu hospedeiro, levando a Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer a classificá-la como agente cancerígeno do grupo 1 . Assim, visto que a infecção por H. pylori no trato gastrointestinal é altamente nociva ao hospedeiro, o procedimento mais recomendado é a erradicação da bactéria. Entretanto, parte dos fármacos utilizados para o tratamento de H. pylori são degradados frente às condições ácidas do estômago, exigindo a utilização de elevadas doses diárias de medicamento. Neste contexto, propõe-se a obtenção de um carreador de fármaco funcionalizado que é composto por uma organosílica mesoporosa periódica (PMO) contendo pontes dissulfeto (S-S) na estrutura dos poros. A ponte S-S é uma alternativa para a obtenção de um material degradável devido a mesma ser reduzível em meio ácido, logo, o PMO será decomposto no ambiente estomacal, liberando o fármaco neste local. Este suporte será funcionalizado com o antígeno CEACAM-1 e um grupo zwitteriônico. O antígeno CEACAM-1 atuará como agente direcionador, visto que o mesmo pode atuar como receptor de H. pylori pelas células epiteliais do estômago, enquanto a espécie zwitteriônica garantirá uma maior permanência do carreador ativo dentro do meio biológico, pois evita a adsorção não específica de proteínas na superfície do carreador e permite a penetração do carreador na mucosa estomacal. Portanto, este carreador degradável será capaz de adsorver elevadas doses de fármaco, protegendo-o do pH estomacal e liberando-o próximo à bactéria, aumentando a eficiência do antibiótico e consequentemente reduzindo as doses de fármaco necessárias, tornando esse sistema uma alternativa para o tratamento e possível erradicação do H. pylori. | |
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