| Processo: | 18/05742-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Ronaldo Aloise Pilli |
| Beneficiário: | Bruno Matos Paz |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Organocatálise Síntese assimétrica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alcalóides Stemona | estemoamida | organocatálise | Parvistemolina | Síntese Assimétrica | Tuberoestemospironina | Síntese de Produtos Naturais |
Resumo Esta proposta visa investigar estratégias organocatalíticas para a síntese assimétrica de alcalóides presentes em extratos herbais das plantas da família Stemonaceae, utilizados por séculos na medicina tradicional asiática. Serão desenvolvidas metodologias visando sínteses enantioseletivas e com minimização do uso de grupos de proteção para três grupos desses alcalóides, estemoamida, tuberostemospironina e parvistemolina utilizando íons N-acil-imínio como eletrófilos. Para a estemoamida e sessilifoliamidas B-D, a estratégia utilizada será baseada na catálise por enamina, utilizando aminas secundárias quirais. Para os alcalóides do grupo tuberostemospironina, sililoxifuranos serão utilizados como nucleófilos e a estereoseletividade da reação será estudada utilizando catálise via ácidos fosfóricos e tiouréias quirais. | |
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