| Processo: | 18/24683-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 11 de março de 2023 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química |
| Pesquisador responsável: | Viviane Maimoni Gonçalves |
| Beneficiário: | Sérgio Carneiro Araújo |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 16/20045-7 - Descoberta de antígenos e desenvolvimento de métodos de diagnóstico sorológico e estratégias vacinais contra o Vírus Zika (ZIKV), AP.TEM |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 21/08502-1 - Produção e purificação da proteína EDIII do virus Zika em sistema de expressão em E. coli com a nova tecnologia CASPON, BE.EP.DD |
| Assunto(s): | Bioprocessos Vírus Zika Escherichia coli Proteínas Desenvolvimento de vacinas Cromatografia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aumento de escala | Bioprocesso | Cromatografia | Desenvolvimento de processo | Renaturação | Rotas de produção | Engenharia de Bioprocessos |
Resumo O Vírus Zika (ZIKV) é um arbovírus pertencente à família Flavividae, gênero Flavivirus capaz de infectar o ser humano e causar complicações neurológicas, incluindo a Síndrome de Guillain-Barré e a Microcefalia. A proteína E do ZIKV compõe o seu envelope viral e tem como principal função a interação com os receptores celulares e promoção da fusão do envelope viral à membrana da célula hospedeira. A proteína E apresenta 3 domínios (I, II e III), sendo o domínio 3 (EDIII) a região da proteína que interage com os receptores celulares, o que faz dele um importante alvo para geração de anticorpos neutralizantes que inibam a etapa de adsorção viral. Resultados de estudos realizados ilustram a importância do EDIII na neutralização viral e seu potencial para o desenvolvimento de vacinas contra o Vírus Zika e como um promissor candidato a antígeno discriminatório a ser implementado em ensaios sorológicos para diagnóstico de Zika. No período do mestrado o aluno desenvolveu o processo de produção na fração solúvel da HisEDIIIHis, no entanto a purificação dessa construção se mostrou inviável. Como alternativa foram sintetizadas duas novas construções: a HisEDIII com uma única His-tag e remoção de partes hidrofóbicas; e a Fh8EDIII, fusionada com a tag de solubilidade Fh8. Os resultados da produção e purificação dessas construções foram positivos até o momento. Agora no doutorado direto, a proposta é comparar a obtenção do domínio III da proteína de envelope do vírus Zika (EDIII ZIKV) obtida em E. coli por três rotas tecnológicas: HisEDIII obtida da fração solúvel, HisEDIII obtida dos corpos de inclusão e da Fh8EDIII obtida da fração solúvel. Pretende-se também aperfeiçoar a produção e purificação utilizando a estratégia que se mostrar mais viável para obtenção da EDIII com antigenicidade e funcionalidade preservadas e escalonar a produção para o biorreator. Espera-se com os resultados do presente estudo contribuir com o debate da comunidade científica sobre a melhor estratégia a ser adotada para proteínas com características físico-químicas semelhantes à EDIII e com baixa solubilidade em E. coli. Além disso, o trabalho apresenta originalidade acadêmica e uma destacada importância aplicada, visto a necessidade, ainda não atendida, de testes sorológicos específicos economicamente acessíveis e vacinas eficazes para o Vírus Zika. (AU) | |
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