| Processo: | 19/00720-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química |
| Acordo de Cooperação: | University of Illinois |
| Proposta de Mobilidade: | SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade |
| Pesquisador responsável: | Mateus Borba Cardoso |
| Beneficiário: | Mateus Borba Cardoso |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Andrew Michael Smith |
| Instituição Parceira no exterior: | University of Illinois at Urbana-Champaign , Estados Unidos |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Andrew Michael Smith |
| Instituição Parceira no exterior: | University of Illinois at Urbana-Champaign , Estados Unidos |
| Instituição Sede: | Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Vinculado ao auxílio: | 15/25406-5 - Organizando a matéria: colóides formados por associação de surfactantes, polímeros e nanopartículas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Nanopartículas Células Coloides Adsorção (química) Proteínas Microscopia eletrônica de transmissão |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adsorção de Proteinas | localização intracelular | Nanopartículas | Coloides |
Resumo
Apenas algumas nanopartículas (NPs) passaram nos testes clínicos da FDA para uso humano, apesar de décadas significativas de avanços nos sistemas de entrega de medicamentos baseados em NPs e numerosos trabalhos publicados. A proposta aqui descrita visa entender o impacto da presença de proteínas na localização final de nanopartículas dentro de células de mamíferos. As nanopartículas de sílica contendo moléculas fluorescentes, tais como Cy5, Alexa 647 e Atto 630 serão sintetizadas e depois funcionalizadas com grupos químicos distintos (PEG de diferentes comprimentos de cadeia e diferentes grupos zwitteriônicos) que são capazes de induzir ou suprimir a adsorção de proteínas não específicas. NPs (com e sem recobrimento de proteínas) serão investigadas em profundidade e sua localização dentro de células de mamíferos será estudada por técnicas complementares de imagem. Microscopia eletrônica de transmissão será empregada para visualizar NPs dentro de compartimentos celulares no mais alto nível de resolução (sub-nanômetro) em pontos de tempo fixos, enquanto a microscopia óptica será usada para medir dinamicamente a entrada e acúmulo das mesmas, ao longo do tempo, em células vivas individuais. (AU)
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