| Processo: | 19/11135-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 28 de outubro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Interdisciplinar |
| Pesquisador responsável: | Luiz Alberto Colnago |
| Beneficiário: | William Marcondes Facchinatto |
| Supervisor: | Bruno Filipe Carmelino Cardoso Sarmento |
| Instituição Sede: | Embrapa Instrumentação Agropecuária. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA). São Carlos , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Universidade do Porto (UP), Portugal |
| Vinculado à bolsa: | 16/20970-2 - Estudo de quitosanas e derivados hidrofílicos por RMN no domínio do tempo, BP.DR |
| Assunto(s): | Nanobiotecnologia Candida |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ammonium O-palmitoyl chitosan | Candida spp | clotrimazole | nanocarrier | Nanobiotecnologia |
Resumo A candidíase vulvovaginal é uma infecção mucocutânea fúngica responsável por 20 a 30% das infecções vaginais, ocorrendo principalmente em mulheres em idade reprodutiva. Diversas abordagens foram exploradas para alcançar maior estabilidade de formulações e dispositivos para aplicação por vi vaginal, em vez de administrações parenterais e orais. Recentemente, nanocarreadores baseadas em polímeros têm recebido atenção crescente devido às interações adesivas da interface nanopartículas / mucina e melhora na biodisponibilidade de fármacos. Essa mucoaderência e a capacidade de atravessar a barreira do muco cervicovaginal sob níveis adequados também foram associadas à atração eletrostática da superfície da mucina carregada negativamente. Neste sentido, o polissacarídeo catiônico biocompatível quitosana, tem sido amplamente utilizado como superfície de nanopartículas carregadas positivamente, sendo tal propriedade e a capacidade de incorporar fármacos lipofílicos melhorada por meio de estruturas automontadas dos derivados de quitosana. Assim, este estudo tem como objetivo explorar as vantagens e potencialidades químicas e biológicas do amômio O-palmitoilquitosana, DPCat, que apresentou maior mucoaderidade e não-citotoxicidade para diferentes linhagens celulares, com o objetivo de melhorar a atividade antifúngica do clotrimazol contra Candida spp. Será realizada a atividade anti-Candida e a toxicidade das micelas carregadas com clotrimazol em células do trato genital e serão utilizados modelos de monocamada de células para induzir permeabilidade e acúmulo celular de clotrimazol. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |