Aspectos farmacocinéticos dos sistemas de carreamento de fármacos baseados em nanoparticulas-em-matriz para entrega oral/bucal

Resumo

A via oral mantém sua predominância entre as utilizadas na administração de medicamentos, principalmente quando os medicamentos são autoadministrados. Se a forma de farmacêutica for sólida, a terapia ganha na precisão da dose e na estabilidade do medicamento. No entanto, algumas substâncias farmacêuticas ativas não apresentam a solubilidade, permeabilidade ou perfil de liberação desejados para incorporação em matrizes tradicionais. A combinação de fármacos nanoestruturados (nanopartículas [NP]) com essas matrizes é uma alternativa nova e pouco explorada, que pode trazer vários benefícios. Portanto, esta revisão tem como foco os sistemas de liberação combinados baseados em nanoestruturas para administração de medicamentos pela cavidade oral, destinados à absorção bucal, sublingual, gástrica ou intestinal. Analisamos os sistemas NP-em-matriz publicados e comparamos as principais características da formulação, farmacocinética, perfis de liberação e melhorias na estabilidade físico-química. As formulações relatadas são principalmente polímeros semi-sólidos ou sólidos, com NPs poliméricas ou lipídicas e um ingrediente farmacêutico ativo. Em relação às características dos fármacos, a maioria é pouco permeável ou excessivamente metabolizado. Os poucos estudos com farmacocinética mostraram aumento da biodisponibilidade do medicamento e em algumas situações, modificação da taxa de liberação. Pelo nosso conhecimento, os dados coletados compõem a primeira revisão focada nesses sistemas modernos, motivo pelo qual acreditamos que esse trabalho ajudará a obter profundidade científica e avanços futuros no campo. (AU)