Projeto e fabricação de biossensores eletroquímicos para diagnóstico precoce de infarto do miocárdio e de Carcinoma Hepatocelular usando primers de microRNAs (miRNAs) como elemento de bioreconhecimento e arranjos de matrizes de nanoestruturas de ouro

Resumo

Como as doenças cardiovasculares são a principal causa de morte no mundo (mais de 30% de todas as mortes anualmente), encontrar uma maneira de prever doenças cardiovasculares rapidamente é um dos desafios mais críticos; o Infarto do Miocárdio (IM) é a doença cardíaca mais importante. Por outro lado, infelizmente, o câncer de fígado é o terceiro câncer mais mortal do mundo. O Carcinoma Hepatocelular (CHC) é um tipo de câncer e o tumor maligno primário mais comum do fígado. O diagnóstico precoce é altamente eficaz na possibilidade de sucesso no tratamento. O acesso a ferramentas de diagnóstico portáteis, de baixo custo e alta sensibilidade para o diagnóstico de Infarto do Miocárdio e Carcinoma Hepatocelular é altamente desejável. Biossensores são ferramentas que podem ser projetados e fabricados a um custo menor e também podem detectar os analitos com alta sensibilidade e seletividade em pouco tempo. Nesta pesquisa, planeja-se projetar e fabricar dois biossensores eletroquímicos para diagnóstico precoce de IM e CHC usando primers de microRNAs (miRNAs) como elemento de bioreconhecimento e várias matrizes de nanoestruturas de ouro. Nos biossensores que serão projetados neste estudo, sequências iniciadoras curtas (aptâmeros) deverão ser usadas como elemento de bioreconhecimento dos analitos (miRNAs). Idealmente, os aptâmeros possuem alta afinidade (baixo limite de detecção), alta seletividade (interferência mínima), ampla faixa dinâmica e tempo de resposta curto. A expressão aumentada de miRNA-133a com a sequência de 5'-AGCUGGUAAAAUGGAACCAAAU-3 'como um biomarcador de diagnóstico foi encontrada e confirmada após o MI. Por outro lado, o miRNA-1972 como um novo biomarcador de diagnóstico com a sequência de 5'-UCAGGCCAGGCACAGUGGCUCA-3 'será avaliado para o diagnóstico de CHC. A expressão do miRNA-1972 é aumentada em pacientes com CHC. (AU)