Resumo
O objetivo desse projeto é monitorar o nível de estresse e sobrecarga emocional de profissionais de saúde do SUS que participam do atendimento aos portadores de COVID-19, avaliando a eficácia do canabidiol na diminuição do estresse e prevenção de transtornos mentais (Burnout, Estresse Agudo, Estresse Pós-traumático e depressão). Participarão do estudo 102 profissionais de saúde que estejam envolvidos no atendimento de pacientes com as COVID 19. Durante quatro semanas, todos os participantes serão monitorados e a metade receberá CBD (300 mg/dia em duas tomadas) e a outra metade será apenas monitorada (por razões éticas, não foi permitido o uso de placebo). Os sujeitos de cada grupo CBD/não-CBD, serão selecionados por sorteio, através de randomização por minimização. Avaliaremos a segurança e a eficácia do uso diário de CBD na diminuição do estresse, prevenção de depressão, burnout e de Transtorno de Estresse Agudo e Pós-Traumático; padrões de sono e temperatura (monitorados 24h/dia por actígrafo); na modificação de parâmetros inflamatórios (tais como citocinas), genotipagem e sobrecarga viral. As avaliações variarão entre diárias (escalas humor e actígrafo), a cada dois dias (carga viral e temperatura), e semanais (escalas aplicadas de forma remota, por meio eletrônico (App de celulares - e exames laboratoriais). Os dados serão rapidamente analisados e, caso o uso do CBD mostre resultados satisfatórios e com boa tolerância, o CBD será disponibilizado para os participantes que não fizeram uso e desejarem fazer. A avaliação de segurança e efetividade, será realizada por comitê independente (Comitê de Monitoramento). Após as quatro semanas de uso do CBD, os participantes de pesquisa serão acompanhados pelos próximos 2 meses, com o mesmo protocolo e sem medicação. Todos os pacientes serão reavaliados com relação a presença de transtornos mentais ( SCID-V) e Burnout ( CID-11-Burnout) após 12 meses do inicio de sua participação no estudo. (AU)
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