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A sobrecarga emocional das equipes de saúde do SUS envolvidas no atendimento aos pacientes portadores do COVID-19: avaliação da eficácia de medidas profiláticas, incluindo o uso de canabidiol

Processo: 20/12066-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Pesquisa em Políticas Públicas
Data de Início da vigência: 01 de março de 2021
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
Acordo de Cooperação: CNPq - PPSUS
Pesquisador responsável:Antonio Waldo Zuardi
Beneficiário:Antonio Waldo Zuardi
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Alline Cristina de Campos ; Flávia de Lima Osório ; Francisco Silveira Guimaraes ; Jaime Eduardo Cecilio Hallak ; José Alexandre de Souza Crippa
Assunto(s):Saúde mental  Sistema Único de Saúde  Pessoal de saúde  Transtornos de ansiedade  Depressão  Ansiedade  Estresse psicológico  Esgotamento psicológico  Transtornos de estresse pós-traumáticos  Canabidiol  Pandemias  COVID-19  SARS-CoV-2 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:ansiedade | Covid 19 | depressão | sobrecarga emocional | Sono | Psiquiatria

Resumo

O objetivo desse projeto é monitorar o nível de estresse e sobrecarga emocional de profissionais de saúde do SUS que participam do atendimento aos portadores de COVID-19, avaliando a eficácia do canabidiol na diminuição do estresse e prevenção de transtornos mentais (Burnout, Estresse Agudo, Estresse Pós-traumático e depressão). Participarão do estudo 102 profissionais de saúde que estejam envolvidos no atendimento de pacientes com as COVID 19. Durante quatro semanas, todos os participantes serão monitorados e a metade receberá CBD (300 mg/dia em duas tomadas) e a outra metade será apenas monitorada (por razões éticas, não foi permitido o uso de placebo). Os sujeitos de cada grupo CBD/não-CBD, serão selecionados por sorteio, através de randomização por minimização. Avaliaremos a segurança e a eficácia do uso diário de CBD na diminuição do estresse, prevenção de depressão, burnout e de Transtorno de Estresse Agudo e Pós-Traumático; padrões de sono e temperatura (monitorados 24h/dia por actígrafo); na modificação de parâmetros inflamatórios (tais como citocinas), genotipagem e sobrecarga viral. As avaliações variarão entre diárias (escalas humor e actígrafo), a cada dois dias (carga viral e temperatura), e semanais (escalas aplicadas de forma remota, por meio eletrônico (App de celulares - e exames laboratoriais). Os dados serão rapidamente analisados e, caso o uso do CBD mostre resultados satisfatórios e com boa tolerância, o CBD será disponibilizado para os participantes que não fizeram uso e desejarem fazer. A avaliação de segurança e efetividade, será realizada por comitê independente (Comitê de Monitoramento). Após as quatro semanas de uso do CBD, os participantes de pesquisa serão acompanhados pelos próximos 2 meses, com o mesmo protocolo e sem medicação. Todos os pacientes serão reavaliados com relação a presença de transtornos mentais ( SCID-V) e Burnout ( CID-11-Burnout) após 12 meses do inicio de sua participação no estudo. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GUNASEKERA, BRANDON; DAVIES, CATHY; BLEST-HOPLEY, GRACE; VERONESE, MATTIA; RAMSEY, NICK F.; BOSSONG, MATTHIJS G.; RADUA, JOAQUIM; BHATTACHARYYA, SAGNIK; CBE CONSORTIUM. Task-independent acute effects of delta-9-tetrahydrocannabinol on human brain function and its relationship with cannabinoid receptor gene expression: A neuroimaging meta-regression analysis. NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS, v. 140, p. 22-pg., . (20/12110-9, 20/12066-0)