Estudo das mutações prcd-PRA (5G>A), GRPRA1 (SLC4A3) e PRA2 (TTC8) responsáveis pela atrofia progressiva da retina em cães da raça Golden Retriever

Resumo

O estudo das doenças de origens genéticas em animais domésticos se torna cada vez mais relevante, sobretudo em cães, uma vez que estes animais podem servir como modelos experimentais para estudos de certas doenças genéticas em humanos. Além disso, o reconhecimento clínico de algumas destas enfermidades pode ser um entrave ao Médico Veterinário e em algumas ocasiões o teste genético que confirmaria a etiologia da enfermidade está disponível apenas fora do país. Até o momento a prevalência das mutações responsáveis pela Atrofia Retiniana Progressiva em cães da raça Golden Retriever não foi verificada no Brasil, sendo assim, o objetivo deste estudo será avaliar a prevalência das mutações prcd-PRA (5G>A), GRPRA1 (SLC4A3) e PRA2 (TTC8) em cães da raça Golden Retriever brasileiros. Para tanto, serão utilizados DNAs purificados de amostras sanguíneas de 60 cães da raça Golden Retriever provenientes de canis ou de tutores brasileiros. Fragmentos do DNA com os pontos das mutações serão amplificados por reação em cadeia da polimerase (PCR) e submetidos ao sequenciamento gênico direto. A genotipagem destes animais será analisada utilizando os eletroferogramas obtidos dos sequenciamentos e comparados as sequências nucleotídicas depositadas no GenBankTM. A descoberta da frequência alélica desta mutação permitirá a orientação dos acasalamentos visando a redução de casos clínicos da doença e caso seja necessária, a implantação de medidas de controle para estas enfermidades em cães da raça Golden Retriever no Brasil.