| Processo: | 21/10987-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2024 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | José Paes de Oliveira Filho |
| Beneficiário: | José Paes de Oliveira Filho |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Equinos Cavalos Dermatopatias Placa aural Equus caballus papillomavirus Reação em cadeia por polimerase (PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cavalo | Pcr | Placa aural | Clínica de equinos |
Resumo
Os Equus caballus papillomavirus (EcPV) têm sido associados a diversas neoplasias em equinos, e.g. papilomatose clássica, papiloma genital e à placa aural. A placa aural é uma dermatopatia cosmopolita caraterizada pela presença de lesões arredondadas, esbranquiçadas com até 3 cm de diâmetro nas superfícies internas dos pavilhões auriculares e raramente em outras regiões do corpo dos equinos, independentemente da idade, raça ou gênero. Os EcPV1, 3, 4, 5 e 6 já foram associados, isoladamente ou em coinfecção, à placa aural em equinos no Brasil, enquanto que, os EcPV2 e 7 não foram identificados nestas amostras. Entretanto, devido à recente descoberta dos EcPV8 e 9, nenhum estudo avaliou a presença destes EcPVs em amostras de placa aural equina. Portanto, o objetivo deste estudo será verificar a presença do DNA dos EcPV8 e 9 por PCR em 102 amostras de placa aural de cavalos provenientes de 30 propriedades localizadas em diferentes regiões do Brasil. Destas amostras, 83 já foram utilizadas no estudo prévio que avaliou a presença dos EcPV1 - 7, enquanto que 19 foram colhidas para este estudo, sendo assim, nestas amostras serão avaliados também os EcPV1 - 7. Primers específicos para os EcPV8 e 9 serão sintetizados e avaliados in silico quanto às suas especificidades, ao passo que as PCRs para os demais EcPVs (1 - 7) utilizarão primers previamente descritos. As amostras PCR-positivas serão submetidas ao sequenciamento gênico a fim de confirmar a especificidade das reações. Desde que a associação dos EcPV8 e 9 à placa aural é desconhecida, serão construídos mini-genes que servirão como controles positivos das PCRs e caso necessário, também serão construídos mini-genes para os demais EcPVs. Além disso, as características clínicas da placa aural destas amostras serão avaliadas de acordo com o EcPV detectado. Ao fim deste experimento, busca-se avaliar a importância desses vírus na etiologia da placa aural e se possível associá-los às alterações clínicas dessa dermatopatia. (AU)
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