Impressão 3D de curativos cutâneos de colágeno de esponjas marinhas e pele de peixe: estudo comparativo para aplicação no tratamento de feridas cutâneas

Resumo

A ferida cutânea é um problema de saúde pública, que quando evolui para quadros crônicos além de resultar em altos custos para os sistemas de saúde, também são responsáveis por significativa redução da qualidade de vida dos indivíduos acometidos. Nesse contexto, torna-se extremamente necessário a realização de pesquisas que desenvolvam intervenções terapêuticas cada vez mais inovadoras e que associem efetividade e baixo custo para o tratamento de cicatrização de feridas. Dentro dessa perspectiva a engenharia de tecido tem assumido um papel de destaque no desenvolvimento de novos biomateriais e recursos terapêuticos com o intuito de acelerar o processo de reparo do tecido cutâneo. Desta maneira, os objetivos deste estudo são: (i): produzir curativos cutâneos a partir de colágeno marinho de esponja e de pele de peixe, com técnica de impressão 3D; (ii) avaliar o desempenho biológico in vitro dos curativos cutâneos, por meio de ensaios de citotoxicidade e genotoxicidade; (iii) avaliar o desempenho biológico in vivo dos curativos cutâneos, por meio de estudos com modelo animal em diferentes períodos determinados, com cálculo de área da contração de ferida; (iv) avaliar as alterações morfológicas e morfométricas, oriundas da aplicação do curativo de colágeno marinho, por meio de análises histológicas e imuno-histoquímicas. Cabe ressaltar que nosso grupo já detém a expertise para a extração de colágeno de esponja e de pele de peixe, assim como a manufatura dos curativos cutâneos. Assim, esse projeto será desenvolvido nas seguintes etapas: obtenção do colágeno marinho de esponja e colágeno de pele de peixe, e a manufatura dos curativos. Em seguida serão realizados testes in vitro (com fibroblastos) através dos seguintes grupos: Controle (GI); curativo de colágeno marinho de esponja (GII); curativo de colágeno de pele de peixe (GIII) e curativo de colágeno comercial de colágeno (IV). As células serão avaliadas quanto a sua proliferação e sua viabilidade em três períodos (24, 72 e 120 horas). Para os testes in vivo serão utilizados 64 animais divididos nos seguintes grupos: Grupo Controle; Grupo curativo de colágeno marinho de esponja e Grupo curativo de colágeno de pele de peixe. Todos os animais serão submetidos a realização da ferida cutânea (diâmetro de 15 mm) e após, serão subdivididos em 3 subgrupos com períodos experimentais diferentes (7 e 14 dias). A eficácia dos tratamentos in vivo será avaliada quanto a porcentagem de cicatrização do tecido, avaliações morfológicas e morfométricas. Para a análise estatística, será realizada a análise de variância ANOVA- Two way. Na presença de diferença significante (p<0,05) será aplicado o teste de post-hoc Tukey. Espera-se que este estudo contribua com o desenvolvimento de novas tecnologias, obtidas a partir de recursos marinhos, para aperfeiçoar os tratamentos de reparo cutâneos, utilizando biomateriais nacionais e naturais associados à tecnologia de impressão 3D. (AU)