| Processo: | 21/13924-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 03 de março de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Kleber Thiago de Oliveira |
| Beneficiário: | Pedro Pôssa de Castro |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Fluxo contínuo Fotocatálise Insumos farmacêuticos ativos Axitinibe Lacosamida Pioglitazona Rosiglitazona |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Fluxo Contínuo | fotocatalise | Ifa | Síntese Orgânica | Síntese Orgânica |
Resumo No presente projeto de pesquisa propõe-se o desenvolvimento de novas abordagens sintéticas envolvendo o preparo em batelada e em regime de fluxo contínuo de quatro diferentes Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) de elevada importância no tratamento de diferentes patologias e com crescente demanda na indústria farmacêutica. Além de abordagens clássicas em síntese orgânica, sempre que possível os protocolos sintéticos desenvolvidos incluirão também o uso de abordagens modernas, como a fotocatálise, de modo a permitir o uso de substratos relativamente simples e acessíveis e o rápido aumento da complexidade molecular. No primeiro subprojeto (subprojeto 1 - figura 1) é proposto o preparo do Axitinibe, utilizando uma abordagem inédita envolvendo o uso de uma série de etapas fotoquímicas, incluindo a formação de dois diferentes complexos doador-aceptor de elétrons (complexos EDA). No segundo subprojeto (subprojeto 2 - figura 1) propõe-se o preparo assimétrico do fármaco Lacosamida por duas diferentes propostas: a primeira através da formação de uma azalactona como intermediário-chave, seguido da resolução cinético dinâmica durante a etapa de abertura do heterociclo, e a segunda proposta envolvendo uma reação multicomponente assimétrica de Ugi. Finalmente, no subprojeto 3 (figura 1) pretende-se desenvolver novos métodos sintéticos para preparo dos hipoglicemiantes Pioglitazona e Rosiglitazona, que ainda apresentam problemas em suas sínteses comerciais e carecem de métodos mais simples e robustos para seu preparo. (AU) | |
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