Nanopartículas de óxido de ferro e ouro aplicadas como carreadores de fármacos em biomedicina

Resumo

A distrofia muscular de Duchenne (DMD)é uma doença neuromuscular, de origem genética ligada ao cromossomo X, causada pela mutação do gene que codifica a proteína distrofina, responsável pela estabilidade do sarcolema. Na ausência/deficiência da distrofina, as células musculares ficam suscetíveis a danos induzidos pelos ciclos contínuos de degeneração e regeneração limitada. Dentro deste contexto, pretende-se investigar as características estruturais, magnéticas, morfológicas, ópticas e ensaios in vitro e in vivo de nanopartículas magnéticas de óxido de ferro e ouro - obtidas através dos métodos de coprecipitação de sais de ferro, redução e micela reversa - para potencial aplicação no tratamento da distrofia muscular de Duchenne. A investigação sistemática dos parâmetros de síntese, como razão mássica, concentração dos reagentes, tempo, velocidade de adição de reagentes, temperatura, dentre outros fatores, se fazem importantes nas características das nanopartículas produzidas, no intuito de melhorar a biocompatibilidade, absorção e dispersão em relação às amostras conhecidas na literatura. Pretende-se avaliar a aplicabilidade destas partículas no tratamento da distrofia de Duchenne como carreadores de fármacos anti-inflamatórios e corticoides. Portanto, almeja-se continuar o desenvolvimento desta linha de pesquisa multidisciplinar que envolve, além da obtenção das nanopartículas citadas, a decoração de suas superfícies com moléculas biocompatíveis, como aminoácidos, polímeros, sílicas funcionalizadas, e fármacos como ibuprofeno (anti-inflamatório) e deflazacort (corticoide). A inovação deste novo projeto se baseia, principalmente, na ancoragem de fármacos específicos para um potencial tratamento de distrofia muscular nas superfícies das nanopartículas, focando tanto nos ensaios in vitro como nos ensaios in vivo. Para o estudo in vitro, serão utilizadas culturas de células musculares distróficas e não distróficas. Serão feitas, ainda, análises de viabilidade celular e expressão gênica. Para a investigação in vivo pretende-se utilizar os camundongos mdx. (AU)