| Processo: | 22/15895-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Daniel Youssef Bargieri |
| Beneficiário: | Rodolfo Ferreira Marques |
| Supervisor: | Norbert Pardi |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Pennsylvania, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 21/04455-9 - Utilização da plataforma tecnológica baseada em mRNA como estratégia para o desenvolvimento de uma formulação vacinal multi-antígeno/multi-estágio contra Plasmodium vivax, BP.PD |
| Assunto(s): | Biotecnologia Desenvolvimento de vacinas Imunogenicidade RNA mensageiro Plasmodium vivax |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biotecnologia | Desenvolvimento de vacina | Imunogenicidade | mRNA | Plasmodium vivax | Desenvolvimento de vacina |
Resumo O Plasmodium vivax é a espécie mais comum de parasita causador da malária humana encontrada fora da África, tendo maior endemicidade na Ásia, América Central e do Sul e Oceania. Embora o Plasmodium falciparum cause a maioria do número de mortes, o P. vivax pode levar à malária grave e resultar em morbimortalidade significativa. O desenvolvimento de uma vacina protetora sem dúvidas será um passo importante para a eliminação da malária. Existe uma grande necessidade em se explorar novos antígenos que consigam promover uma ampla proteção dos indivíduos imunizados contra malária, já que, devido à alta complexidade do ciclo do parasito, estratégias que abordem a utilização de formulações multi-antígeno/multi-estágio, são as possuem as maiores chances de sucesso. Assim, acreditamos que a utilização da proteína circumsporozoíta (CSP) encontrada no parasito durante o estágio pré-eritrocítico, juntamente com a proteína E140 encontrada tanto na forma pré-eritrocítica quanto eritrocítica, podem ser capazes de prevenir a infecção e/ou as manifestações clínicas da malária vivax.A utilização da plataforma tecnológica baseada em mRNA já se mostrou altamente eficaz em diversos cenários, visto que é uma tecnologia de rápido desenvolvimento, flexível, escalonável. Ao absorver esta tecnologia podemos explorar o desenvolvimento, não somente dos antígenos aqui propostos, bem como diversos outros novos potenciais antígenos, maximizando as chances de sucesso na busca de uma formulação amplamente protetora conta a malária causada pelo P. vivax. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |