| Processo: | 24/13812-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2028 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Sergio Costa Oliveira |
| Beneficiário: | Karla Karoline Santos Ramos |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 23/02577-5 - Estudo dos mecanismos responsáveis pela imunidade treinada induzida pelo Bacillus Calmette-Guérin (BCG) em doenças infecciosas e Câncer, AP.TEM |
| Assunto(s): | Vacina BCG Brucella abortus Citocinas Imunidade inata |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bcg | Brucella abortus | citocinas | imunidade inata | Imunidade treinada | Imunidade Inata |
Resumo A brucelose é a zoonose bacteriana mais difundida no mundo, sendo a Brucella abortus o principal agente etiológico. Essa bactéria leva à contaminação da carne, leite e seus derivados, além de resultar na esterilidade de uma a cada cinco bovinos infectados. Essa patologia leva à perda econômica de mais de 600 milhões de dólares na América Latina. Em humanos, a brucelose é uma doença incapacitante, que apresenta alta taxa de recidiva após tratamento com antibióticos. Além disso, não existe vacina para humanos e as vacinas disponíveis para os animais domésticos apresentam eficácia limitada. Dessa forma, medidas alternativas para controle desta patologia são necessárias. A Brucella é uma bactéria silenciosa, apta a proliferar e sobreviver dentro de macrófagos e células dendríticas (DCs), que são considerados os seus principais nichos replicativos. Nesse sentido, nosso grupo iniciou a investigação da proteção mediada pela imunidade treinada (IT) ou memória do sistema imune inato em macrófagos em resposta à B. abortus. Nós observamos que a IT em macrófagos leva ao aumento da expressão de moléculas de superfície, da produção de citocinas pró-inflamatórias que culmina na redução da carga bacteriana in vitro e in vivo. Nossos esforços futuros serão pautados na elucidação dos mecanismos associados a IT em macrófagos, buscando o entendimento da interação de vias imunes, metabólicas e epigenéticas. Nesse estudo, nós visamos investigar o efeito da IT no aumento da resposta imune inata contra a B. abortus. | |
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