The total synthesis of (-)-cryptocaryol A

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Autor(es):	Dias, L. C. ^[1] ; Kuroishi, P. K. ^[1] ; de Lucca, Jr., E. C. ^[1] Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):	^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Quim, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil Número total de Afiliações: 1
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY; v. 13, n. 12, p. 3575-3584, 2015.
Citações Web of Science:	11
Resumo
A stereoselective total synthesis of (-)-cryptocaryol A (1) is described. Key features of the 17-step route include the use of three boron-mediated aldol reaction-reduction sequences to control all stereocenters and an Ando modification of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination that permitted the installation of the Z double bond of the alpha-pyrone ring. (AU)

Processo FAPESP:	12/02230-0 - Síntese total de produtos bioativos: testes biológicos e design de novos análogos estruturais
Beneficiário:	Luiz Carlos Dias
Linha de fomento:	Auxílio à Pesquisa - Regular


Processo FAPESP:	13/07600-3 - CIBFar - Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos
Beneficiário:	Glaucius Oliva
Linha de fomento:	Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs