Autor(es)

Dias, L. C. ^[1] ; Kuroishi, P. K. ^[1] ; de Lucca, Jr., E. C. ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Estadual Campinas, Inst Quim, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY; v. 13, n. 12, p. 3575-3584, 2015.
• Citações Web of Science: 11

Resumo

A stereoselective total synthesis of (-)-cryptocaryol A (1) is described. Key features of the 17-step route include the use of three boron-mediated aldol reaction-reduction sequences to control all stereocenters and an Ando modification of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination that permitted the installation of the Z double bond of the alpha-pyrone ring. (AU)

• Processo FAPESP: 12/02230-0 - Síntese total de produtos bioativos. Testes biológicos e design de novos análogos estruturais.
• Beneficiário: Luiz Carlos Dias
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/07600-3 - CIBFar - Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos
• Beneficiário: Glaucius Oliva
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs