An experimental and theoretical study into the facile, homogenous (N-heterocyclic carbene)(2)-Pd(0) catalyzed diboration of internal and terminal alkynes

Autor(es)

Ansell, Melvyn B. ; da Silva, Vitor H. Menezes ; Heerdt, Gabriel ; Braga, Ataualpa A. C. ; Spencer, John ; Navarro, Oscar

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY; v. 6, n. 20, p. 7461-7467, 2016.
• Citações Web of Science: 11

Resumo

Pd(ITMe)(2)(PhC CPh) acts as a highly reactive pre-catalyst in the unprecedented homogenous catalyzed diboration of terminal and internal alkynes, yielding a number of novel and known syn-1,2-diborylalkenes in a 100% stereoselective manner. DFT calculations suggest that a similar reaction pathway to that proposed for platinum phosphine analogues is followed, and that destabilization of key intermediates by the NHCs is vital to the overall success for the palladium-catalyzed B-B addition to alkynes. (AU)

• Processo FAPESP: 15/11840-5 - Estudo teórico sobre a seletividade das reações de Heck-Mizoroki: uma comparação mecanística entre catalisadores de Ni e Pd
• Beneficiário: Vitor Hugo Menezes da Silva
• Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Processo FAPESP: 13/04813-6 - Estudos mecanísticos da reação de Heck-Matsuda: uma investigação teórica
• Beneficiário: Vitor Hugo Menezes da Silva
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 15/01491-3 - Estudo teórico das reações de acoplamento-cruzado: catálise homogênea e heterogênea
• Beneficiário: Ataualpa Albert Carmo Braga
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular