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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Formal Total Synthesis of Actinoranone: Synthesis Approaches and Cytotoxic Studies

Texto completo
Autor(es):
Novaes, Luiz F. T. [1] ; Goncalves, Kaliandra de Almeida [2] ; Trivella, Daniela B. B. [2] ; Pastre, Julio C. [1]
Número total de Autores: 4
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Estadual Campinas, UNICAMP, Inst Chem, POB 6154, BR-13084971 Campinas, SP - Brazil
[2] Natl Ctr Res Energy & Mat, Brazilian Biosci Natl Lab, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Journal of Organic Chemistry; v. 83, n. 9, p. 5160-5176, MAY 4 2018.
Citações Web of Science: 3
Resumo

This article describes our efforts toward the total synthesis of actinoranone. Our synthesis strategies rely on a convergent route to connect the terpenoid and polyketide fragments, employing catalysis and powerful classical reactions for the assembly of these key fragments. A new transformation was disclosed during this work, a domino ring-opening and esterification. Initial cytotoxic studies for the selected synthesis intermediates are also presented. (AU)

Processo FAPESP: 14/26378-2 - Desenvolvimento de metodologias e processos de síntese empregando uma nova plataforma tecnológica: a síntese de produtos naturais e derivados com potencial atividade farmacológica assistida por micro e meso reatores contínuos
Beneficiário:Júlio Cezar Pastre
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores
Processo FAPESP: 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos
Beneficiário:Carlos Roque Duarte Correia
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 15/08199-6 - Aplicação de Dioxiranos em fluxo contínuo, síntese da Actinoranona e fragmento decalina da Azadiractina
Beneficiário:Luiz Fernando Toneto Novaes
Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado