Elevada incidência de anormalidades cromossômicas numéricas detectadas por FISH multicentromérico em pacientes com mieloma múltiplo

Autor(es)

Maria de Lourdes L. F. Chauffaille ^[1] ; Aníbal Ribeiro Jr. ^[2] ; Mihoko Yamamoto ^[3] ; Maria Madalena Rodrigues ; Manuella S. S. Almeida ^[5] ; Christian Ribas ^[6] ; Luis A. Calheiros ^[7] ; Giselle W. B. Colleoni ^[8]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Federal de São Paulo

^[2] Universidade Federal de São Paulo

^[3] Universidade Federal de São Paulo

^[5] Universidade Federal de São Paulo

^[6] Universidade Federal de São Paulo

^[7] Universidade Federal de São Paulo

^[8] Universidade Federal de São Paulo

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial; v. 43, n. 1, p. 17-23, 2007-02-00.

Resumo

Este estudo objetivou detectar as alterações genéticas em pacientes com mieloma múltiplo (MM), usando o método de hibridação in situ por fluorescência em interfases (FISH interfásico). Para detectar as alterações numéricas foram usadas sondas multicentroméricas e para os rearranjos mais freqüentemente observados na doença foram utilizadas as sondas lócus específicas para IGH, P53, ciclina D1 e RB1. Foram estudados 34 pacientes com MM em estágio avançado, ainda que recém-diagnosticados, 97% dos quais apresentaram anormalidades numéricas detectadas por FISH, sendo 75% hiperdiplóides, 18% hipodiplóides e 3% tri/tetraplóides. Em relação às demais anormalidades, a deleção 13q foi encontrada em 30% dos casos e o rearranjo IGH, em 25%. Agrupando os pacientes com hipodiploidia e com deleção 13q14 (grupo desfavorável) e comparando-os com os demais (grupo não-desfavorável), houve tendência a pacientes jovens no grupo desfavorável (p = 0,06) e níveis de hemoglobina (Hb) significativamente mais baixos (< 8,5 g/dl, p = 0,03). (AU)

• Processo FAPESP: 01/13086-3 - Estudo prospectivo do padrao de imunofenotipo e cariotipo de pacientes com mieloma multiplo
• Beneficiário: Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular