Cinética da produção de IFN-gama, TNF-alfa, IL-10 e IL-4 por células mononucleares, de pacientes curados de paracoccidoidomicose, estimuladas com peptídeos da gp43

Autor(es)

Aya Sadahiro ^[1] ; Constancia Lima Diogo ^[2] ; Telma Miyuki Oshiro ^[3] ; Maria Aparecida Shikanai-Yasuda ^[4]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Federal do Amazonas. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Parasitologia

^[2] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias

^[3] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias

^[4] Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical; v. 40, n. 2, p. 156-162, 2007-04-00.

Resumo

Analisamos a cinética da produção de citocinas de células mononucleares de 17 pacientes com paracoccidioidomicose tratada, usando como estímulo: grupos de peptídeos da gp43 (glicoproteina de 43kDa de Paracoccidioides brasiliensis) a 0,1 e 1µM, gp43 (1µg/mL) e antígeno bruto de Paracoccidioides brasiliensis - AgPb (75µg/mL). A produção de IFN-gama foi máxima em 144 horas frente aos grupos de peptídeos G2 e G8 a 1µM e maior em 144 horas quando estimuladas por gp43 e por AgPb. A produção de TNF-alfa foi máxima em 144 horas para G2 (0,1µM) e para gp43. A produção de IL-10 foi maior após 48 e 72 horas para G7 e G6 a 1µM, respectivamente. Sugerimos também o melhor período para a análise da produção de IL4. Tais resultados podem contribuir para estudos com peptídeos da gp43, estimulando investigações posteriores visando entender a influência de tais peptídeos na produção de citocinas inflamatórias e regulatórias. (AU)

• Processo FAPESP: 02/06481-6 - Reconhecimento de peptídeos da GP 43 por Linfócitos T de pacientes com diferentes formas clínicas de paracoccidioidomicose: relação com haplótipos de HLA (antígeno leucocitário humano) e gravidade das formas clínicas
• Beneficiário: Maria Aparecida Shikanai Yasuda
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular