| Texto completo | |
| Autor(es): |
Quirino Cordeiro
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Carolina Cappi
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Aline Santos Sampaio
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Selma Aliotti Palácios
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Carlos Alberto de Bragança Pereira
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Roseli Gedanke Shavitt
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Eurípedes Constantino Miguel
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Luiza Guilherme
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Ana Gabriela Hounie
[9]
Número total de Autores: 9
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Universidade de São Paulo. Medical School. Department and Institute of Psychiatry - Brasil
[2] Universidade de São Paulo. Medical School. Department and Institute of Psychiatry - Brasil
[3] Universidade de São Paulo. Medical School. Department and Institute of Psychiatry - Brasil
[5] Universidade de São Paulo. Institute of Mathematics and Statistics. Department of Statistics
[6] Universidade de São Paulo. Medical School. Department and Institute of Psychiatry - Brasil
[7] Universidade de São Paulo. Medical School. Department and Institute of Psychiatry - Brasil
[9] Universidade de São Paulo. Medical School. Department and Institute of Psychiatry - Brasil
Número total de Afiliações: 9
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Revista Brasileira de Psiquiatria; v. 31, n. 2, p. 131-135, 2009-06-00. |
| Resumo | |
OBJETIVO: Evidências advindas de estudos de família e de genética molecular têm dado suporte à hipótese do envolvimento de mecanismos imunológicos na fisiopatologia do transtorno obsessivo-compulsivo. Tem sido sugerido que o potencializador do fator nuclear do polipeptídeo kappa light em células-B inibidoras-like 1 (NFKBIL1) é um modulador do sistema imunológico. Dada a importância do NFKBIL1 na resposta imunológica, o presente estudo investigou o polimorfismo -62A/T (rs2071592), localizado na região promotora de seu gene, como fator de risco genético para o desenvolvimento do transtorno obsessivo-compulsivo. MÉTODO: O polimorfismo -62A/T do gene do NFKBIL1 foi investigado em uma amostra de 111 pacientes com o diagnóstico de transtorno obsessivo-compulsivo, de acordo com os critérios do DSM-IV, e 272 controles saudáveis emparelhados por idade e gênero. RESULTADOS: Não houve diferenças na distribuição genotípica entre pacientes e controles (χ2 = 0,98; 2 d.f.; p = 0,61). DISCUSSÃO: Apesar dos resultados negativos, estudos compreendendo mais polimorfismos no gene do NFKBIL, em amostras maiores, são necessários. Populações com diferentes origens étnicas também precisam ser avaliadas. CONCLUSÃO: Os resultados da presente investigação não evidenciam associação entre o polimorfismo -62A/T do gene do NFKBIL1 e o transtorno obsessivo-compulsivo nesta amostra brasileira. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 05/55628-8 - Caracterização fenotípica, genética, imunológica e neurobiológica do transtorno obsessivo-compulsivo e suas implicações para o tratamento |
| Beneficiário: | Eurípedes Constantino Miguel Filho |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |