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(Referência obtida automaticamente do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Adesão a células HeLa, tipagem pelas toxinas "killer" e sensibilidade a antifúngicos de cepas de Candida dubliniensis

Texto completo
Autor(es):
Gismari Miranda da Silva [1] ; Fernando Ricardo Xavier da Silveira [2] ; Maria de Fátima Costa Pires [3]
Número total de Autores: 3
Afiliação do(s) autor(es):
[1] University of São Paulo. School of Dentistry. Department of Stomatology
[2] University of São Paulo. School of Dentistry. Department of Stomatology
[3] Adolfo Lutz Institute
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Brazilian Oral Research; v. 21, n. 1, p. 87-91, 2007-03-00.
Resumo

O objetivo do presente trabalho foi avaliar o comportamento de cepas de Candida dubliniensis recuperadas de pacientes HIV+ e com AIDS por meio da pesquisa de capacidade de adesão a células HeLa, susceptibilidade a toxinas "Killer" e resistência in vitro a antifúngicos (eTest® AB Biodisk, Solna, Suécia). O ensaio de adesão foi fortemente aderente para a amostra padrão ATCC 777, e aderente para os demais isolados. Os testes de tipagem das amostras frente às cepas-padrão produtoras de toxinas "Killer" mostraram dois biótipos diferentes dos 9 isolados estudados: 888 e 688. Somente o biótipo 688 (ATCC 777) de C. dubliniensis foi sensível à toxina K2. Houve correlação inversa significativa entre adesão e sensibilidade a toxinas "killer" (r = -0,8525 - p = 0,0035). Em relação à pesquisa de resistência a antifúngicos, as amostras de C. dubliniensis foram sensíveis ao fluconazol, itraconazol, cetoconazol, voriconazol, à flucitosina e anfotericina B. Com exceção da amostra ATCC 777, todas as demais mostraram comportamento similar. (AU)

Processo FAPESP: 03/10149-0 - Pesquisa de adesao, producao de exoenzimas, susceptibilidade a toxinas killer e resistencia a antifungicos de cepas de candida dubliniensis isoladas de pacientes hiv positivos.
Beneficiário:Gismari Miranda da Silva
Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado