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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Inflammasomes and Leishmania: in good times or bad, in sickness or in health

Texto completo
Autor(es):
Zamboni, Dario S. [1] ; Sacks, David L. [2]
Número total de Autores: 2
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Fac Med Ribeirao Preto, Dept Biol Celular & Mol Bioagentes Patogenicos, Ribeirao Preto, SP - Brazil
[2] NIAID, Lab Parasit Dis, NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892 - USA
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo de Revisão
Fonte: Current Opinion in Microbiology; v. 52, p. 70-76, DEC 2019.
Citações Web of Science: 1
Resumo

The inflammasomes are multi-molecular platforms that are activated in host cell cytoplasm when the innate immune cells are infected with pathogens or exposed to damage signals. Many independent groups reported that Leishmania infection trigger activation of the NLRP3 inflammasome in macrophages for restriction of intracellular parasite replication. Accordingly, Leishmania can dampen NLRP3 activation as an evasion strategy. In vivo, the NLRP3 inflammasome can promote parasite clearance, but the failure to eliminate parasites in the tissues together with sustained inflammasome activation can promote IL-1 p-mediated disease pathology. In this review, we discuss the recent data regarding activation of the NLRP3 inflammasome in response to Leishmania and the beneficial and detrimental effects of the inflammasome during development of Leishmaniasis. (AU)

Processo FAPESP: 14/04684-4 - O inflamassoma na resposta contra patógenos intracelulares e os mecanismos microbianos relacionados à evasão
Beneficiário:Dario Simões Zamboni
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
Processo FAPESP: 13/08216-2 - CPDI - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias
Beneficiário:Fernando de Queiroz Cunha
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs