Active electrochemical interfaces stabilized through self-organized potential oscillations

Autor(es)

Nogueira, Jessica A. ^{[1, 2]} ; Lopes, Pietro P. ^[2] ; Markovic, Nenad M. ^[2] ; Varela, Hamilton ^[1]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Sao Paulo, Sao Carlos Inst Chem, BR-13560970 Sao Carlos, SP - Brazil

^[2] Argonne Natl Lab, Mat Sci Div, Lemont, IL 60439 - USA

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Electrochemistry Communications; v. 121, DEC 2020.
• Citações Web of Science: 0

Resumo

Some electrochemical systems are known to have higher average efficiency when operated under an oscillatory regime. Given the compromise between activity and stability, the stability of electrochemical interfaces in a self-organized, oscillatory state must be taken into account. Here we evaluate the electro-oxidation of methanol and formic acid on platinum under regular and oscillatory conditions, and study the stability by following the Pt dissolution rates in situ with a stationary probe rotating disk electrode (SPRDE) coupled to an inductively coupled plasma mass spectrometer (ICP-MS). Generally speaking, as the electro-oxidation reaction proceeds, the platinum dissolution rate increases considerably. To guarantee Pt stability, the potential must be kept below 1.0 V vs. RHE. Interestingly, no dissolution is detectable when the electrode potential undergoes temporary self-organization, ensuring a stable and active interface. (AU)

• Processo FAPESP: 14/50279-4 - Brasil Research Centre for Gas Innovation
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• Processo FAPESP: 13/16930-7 - Eletrocatálise V: processos eletrocatalíticos de interconversão entre as energias química e elétrica
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