| Texto completo | |
| Autor(es): |
Munaretto, Laieli S.
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dos Santos, Caio Y.
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Gallo, Rafael D. C.
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Okada Jr, Celso Y.
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Deflon, Victor M.
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Jurberg, Igor D.
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Número total de Autores: 6
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Sao Paulo, Inst Chem Sao Carlos, BR-13566590 Sao Carlos, SP - Brazil
[3] Okada Jr, Jr., Celso Y., Univ Estadual Campinas, Inst Chem, BR-13083862 Campinas, SP - Brazil
Número total de Afiliações: 3
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | ORGANIC LETTERS; v. 23, n. 23, p. 9292-9296, DEC 3 2021. |
| Citações Web of Science: | 0 |
| Resumo | |
Two new visible-light-mediated strategies are described starting from aryldiazoacetates. The first approach describes their reaction with azides to afford the corresponding imines, and then reaction with aryldiazoketones produces alkyl 2-carboxylate-2,3,3-trisubstituted beta-lactams. The second approach describes the reaction with sulfoxides to afford the corresponding sulfoxonium ylides, followed by reaction with aryldiazoketones to produce S-alkoxy-2,2,4-trisubstituted furan-3(2H)-ones. These protocols take advantage of the photolysis of aryldiazoacetates and the photochemically promoted Wolff rearrangement of aryldiazoketones. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 19/01235-8 - Fotoquímica com luz visível empregando diazocompostos doadores-aceptores |
| Beneficiário: | Igor Dias Jurberg |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 20/00144-6 - Proteômica estrutural: desenho, síntese e aplicação de agentes de ligação cruzada de nova geração |
| Beneficiário: | Rafael Douglas Clemente Gallo |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |