Editorial: Early Genetic and Clinical Diagnosis in MEN1

Autor(es)

Lourenco, Delmar M., Jr. ; de Herder, Wouter W.

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY; v. 11, p. 4-pg., 2020-04-15.
• Processo FAPESP: 15/25444-4 - Visita do prof. Dr. Stephen J. Marx ao Brasil colaborando com projetos de pesquisa translacionais em neoplasias endócrinas hereditárias: uma interação científica entre a Universidade de São Paulo (USP) e o National Institute of Health (NIH)
• Beneficiário: Delmar Muniz Lourenço Jr
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Processo FAPESP: 16/07504-2 - Avaliação de painéis gênicos baseados em sequenciamento de nova geração aplicados ao diagnóstico diferencial de neoplasia endócrina tipo 1 e na análise de correlações genótipo-fenótipo.
• Beneficiário: Delmar Muniz Lourenço Jr
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Processo FAPESP: 13/19810-2 - Avaliação da eficácia do método de sequenciamento de nova geração na análise dos genes MEN1, CDKN2B/p15, CDKN2C/p18 CDKN1A/p21, CDKN1B/p27Kip1 e AIP em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1)
• Beneficiário: Delmar Muniz Lourenço Jr
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular