Busca avançada
Ano de início
Entree
Conteúdo relacionado
(Referência obtida automaticamente do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

KINETIC STUDY OF THE REACTION BETWEEN THE CYCLOPALLADATED COMPLEX [PdCl(C2,N-dmba)(tu)] (dmba = N,N-DIMETHYLBENZYLAMINE, tu = THIOUREA) AND L-CYSTEINE

Texto completo
Autor(es):
Diego B. Félix [1] ; Daniela R. Truzzi [2] ; Adelino V. de Godoy Netto [3] ; Maria Isabella Z. Soares [4] ; Gian V. Rodrigues [5] ; José Clayston M. Pereira [6]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Instituto de Química de Araraquara. Departamento de Química Analítica, Físico-Química e Inorgânica - Brasil
[2] Universidade de São Paulo. Instituto de Química. Departamento de Bioquímica - Brasil
[3] Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Instituto de Química de Araraquara. Departamento de Química Analítica, Físico-Química e Inorgânica - Brasil
[4] Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Instituto de Química de Araraquara. Departamento de Química Analítica, Físico-Química e Inorgânica - Brasil
[5] Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Instituto de Química de Araraquara. Departamento de Química Analítica, Físico-Química e Inorgânica - Brasil
[6] Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Instituto de Química de Araraquara. Departamento de Química Analítica, Físico-Química e Inorgânica - Brasil
Número total de Afiliações: 6
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Química Nova; v. 47, n. 6 2024-03-11.
Resumo

Cancer is a severe disease that causes a significant number of deaths worldwide every year. Treatments have been available, such as cisplatin, to help combat this disease. However, recent studies have shown that the enzyme system glutathione/glutathione S-transferases (GSH/GST) can cause resistance of tumor cells to this type of cancer treatment. Fortunately, there are alternatives, such as using palladium complexes such as [PdCl(C2,N-dmba)(tu)], which have demonstrated effectiveness against cancer cells. However, even these metallopharmaceuticals can be inhibited by GSH/GST system, which can modify the chemical structure of the complex and prevent it from working as an anticancer agent. That's why it's crucial to study the reaction between the complex [PdCl(C2,N-dmba)(tu)] and L-cysteine using techniques such as NMR, mass spectroscopy, UV-Vis spectroscopy, and stopped-flow. The study of this type of reaction will help researchers understand how these organometallics work in biological systems and how we can improve them to treat cancer more effectively. (AU)

Processo FAPESP: 19/17762-7 - Síntese, caracterização e atividade anticâncer de complexos de ferro e rutênio contendo tiadiazóis
Beneficiário:José Clayston Melo Pereira
Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular