Autor(es)

Asadpour, Mohammad ; de Souza, Edson Leonardo Scarpa ; Spannenberg, Anke ; Correia, Carlos Roque Duarte ; Neumann, Helfried ; Beller, Matthias

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS; v. N/A, p. 6-pg., 2025-01-23.

Resumo

A new class of amino acids, so-called fatty amino acids, which integrate the typical structural motif of another important class of natural products, fatty acids, is presented. By applying palladium-catalyzed amidocarbonylation, diverse new N-acyl fatty amino acids are synthesized in one step in a 100% atom-efficient manner. Utilizing a small amount (0.5 mol%) of simple commercial Pd(OAc)2, the desired products can be synthesized in good to high yields, up to multi-g-scale. The shown products represent a combination of two essential classes of natural products and provide new bio-based building blocks with potential for many applications. (AU)

• Processo FAPESP: 14/25770-6 - Novas fronteiras em reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio: associando catálise enantiosseletiva, ativações C-H, novos materiais e reações em fluxo visando alta eficiência e sustentabilidade em processos sintéticos
• Beneficiário: Carlos Roque Duarte Correia
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Processo FAPESP: 19/25657-9 - Arilações radicalares de enecarbamatos endocíclicos via fotoredox: desenvolvimento do novo método, derivatizações e aplicações sintéticas
• Beneficiário: Edson Leonardo Scarpa de Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Processo FAPESP: 22/14575-4 - Síntese enantiosseletiva de esqueletos 2,3-difenilpropanoato via reações de Heck-Matsuda carbonilativas
• Beneficiário: Edson Leonardo Scarpa de Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado